文献类型：期刊文章

作　　者：孔庆明[1] 戴方伟[2] 丁豪杰[1] 郑清四[3] 卢领群[2] 卓洵辉[1] 楼琦[2] 楼涤[1] 郑斌[1] 丁建祖[1] 褚晓峰[4] 陆绍红[1]

KONG Qing-ming;DAI Fang-wei;DING Hao-jie;ZHENG Qing-si;LU Ling-qun;ZHUO Xun-hui;LOU Qi;LOU Di;ZHENG Bin;DING Jian-zu;CHU Xiao-feng;LU Shao-hong(Institute of Parasitic Disease;Laboratory Animal Center,Zhejiang Academy of Medical Sciences,Hangzhou 310013,China;Guilin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd., Guilin, Guangxi 541004, China;Zhejiang Public Service Platform for Experimental Animals, Hangzhou 310013, China)

机构地区：[1]浙江省医学科学院寄生虫病研究所 [2]浙江省实验动物中心,浙江杭州310013 [3]桂林南药股份有限公司,广西桂林541004 [4]浙江省实验动物公共服务平台,浙江杭州310013

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 31501050);浙江省医药卫生科技计划资助项目(No 2015KYA059);浙江省科技计划项目(No 2017C37184;LQY19H190002);杭州市重大科技创新项目(No 20142013A62)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：854-858

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究青蒿琥酯(artesunate,ART)体内抗血吸虫性肝纤维化的作用,探讨其分子机制。方法小鼠经腹部贴片感染血吸虫尾蚴建立肝纤维化动物模型,16周开始每天给予ART灌胃治疗,连续8周。停药4周后,通过定量PCR与Western blot,检测小鼠肝组织内纤维化形成相关基因与CHI3L1/ERK信号通路基因的表达水平。结果成功建立了血吸虫性肝纤维化小鼠模型。病理学指标评分显示,ART治疗血吸虫性小鼠肝纤维化有效。给药后,小鼠肝脏基质金属蛋白酶抑制因子TIMP-1和Ⅲ型胶原蛋白Col3α1基因表达水平明显降低,壳多糖酶3样蛋白CHI3L1和ERK1/2基因表达量的降低也具有统计学意义,ERK磷酸化水平被明显抑制。结论 ART在体内对血吸虫性肝纤维化具有明显的抑制作用,其机制可能与抑制胶原蛋白合成及CHI3L1/ERK信号通路的传导有关。

关 键 词：青蒿琥酯 血吸虫 肝纤维化 壳多糖酶3样蛋白1  胶原蛋白 细胞外调节蛋白激酶

分 类 号：R-332] R284.1