文献类型：期刊文章

作　　者：唐吉旺[1,2] 袁列江[1] 肖泳[1] 王秀[1] 王淑霞[1]

TANG Jiwang;YUAN Liejiang;XIAO Yong;WANG Xiu;WANG Shuxia(Hunan Testing Institute of Product and Commodity Supervison, Changsha 410007, China;The chemical and chemical engineering academy of central south university, Changsha 410083, China)

机构地区：[1]湖南省产商品质量监督检验研究院,湖南长沙410007 [2]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083

出　　处：《色谱》

基　　金：湖南省质量技术监督局创新驱动计划项目(2017KYJH06)~~

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：619-625

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱快速检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜、甘素及新橙皮甙二氢查尔酮等9种人工合成甜味剂的方法。样品中的甜味剂经三乙胺缓冲溶液(pH4.5)提取,采用亲水亲脂平衡填料固相萃取柱净化,经Phenomenex Knietex■ F5色谱柱(100 mm×2.1 mm, 2.6 μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸-5 mmol/L 甲酸铵溶液和甲醇为流动相,进行梯度洗脱,以电喷雾离子源正负离子切换多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。采用内标法定量,进一步降低样品基质效应的影响。结果表明:本方法在去除样品基质干扰方面取得良好效果,9种甜味剂的检出限和定量限分别在2~30 μg/L 和6~100 μg/L 之间,在各自的线性范围内线性关系良好(相关系数 r^2>0.999)。9种甜味剂空白样品在3个水平下的加标回收率在86.3%~106.3%之间,相对标准偏差(RSD)在1.2%~5.9%之间。本方法快捷、高效、准确可靠,可用于复杂食品基质中9种人工合成甜味剂的快速检测。

关 键 词：高效液相色谱串联质谱  固相萃取 人工合成甜味剂 食品

分 类 号：O658]