文献类型：期刊文章

作　　者：唐建伟[1,2] 李孟[1] 李肇东[1]

TANG Jian-wei;LI Meng;LI Zhao-dong(Department of Civil Engineering,Wuhan University of Science and Technology,Wuhan 430070,China;People's Liberation Army of China 95338,Guangzhou 510405,China)

机构地区：[1]武汉理工大学市政工程系 [2]95338部队

出　　处：《中国环境科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20876122)

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：5

起止页码：2048-2054

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了深入研究其中各类活性物质氧化机理,以难降解的3,4-二甲基苯胺(3,4-DMA)废水作为研究对象,通过研究不同抑制剂条件下的动力学规律,并以贡献度(kf/K)来量化各活性物质的作用效果,得出氯类活性物质的贡献度为89.03%,羟基自由基(·OH)的贡献度为6.24%,而空穴和阳极直接氧化贡献度可以忽略.采用三聚氰胺法、二甲亚砜(DMSO)法和DPD法定性定量测定了空穴、·OH和自由氯的含量,结果表明:较高浓度的氯化钠降低了空穴和·OH的贡献度;·OH的产量符合零级动力学规律,其产生速率为0.106mg/(L·min);自由氯的累积浓度分为3个阶段,第3阶段累积速率为0.159mg/(L·min).自由氯仅占氯类活性物质氧化体系的一小部分,其他含氯氧化物质和氯类自由基的氧化占重要地位.通过GC-MS、UV-vis和TOC检测,发现在反应10.0min前,主要通过氯类活性物质对侧链的快速攻击,使3,4-DMA转化为苯甲醛等易分解的苯环类物质;10.0min后,主要通过·OH对苯环大π键的攻击,使苯环类物质转化为小分子物质,然后继续被·OH氧化直到矿化.

关 键 词：光电耦合催化氧化  羟基自由基 自由氯  降解机理 3,4-二甲基苯胺

分 类 号：X703.5]