文献类型：期刊文章

作　　者：徐燕[1] 黄建航[2] 郑志平[2] 洪小川[1] 何艳[1]

XU Yan;HUANG Jianhang;ZHENG Zhiping;HONG Xiaochuan;HE Yan(Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Fujian Medical University,Fuzhou 350108,China;School of Clinical Medicine,Fujian Medical University,Fuzhou 350108,China)

机构地区：[1]福建医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,福州3501081 [2]福建医科大学临床医学部,福州3501081

出　　处：《福建医科大学学报》

基　　金：福建省自然科学基金资助项目(2015J05157);福建省中青年教师教育科研项目(JA14140);福建医科大学科研基金(2014MP001)

年　　份：2019

卷　　号：53

期　　号：2

起止页码：71-75

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨miR-383对血管生成的影响及分子机制。方法通过生物信息学数据库进行预测,寻找miR-383调控的靶基因,挑选与血管生成相关的靶基因作为候选基因,采用荧光素酶报告基因检测系统进行验证。利用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western-blot等实验证实miR-383对候选基因表达的靶向调控;通过体外血管内皮细胞成管实验检测miR-383对血管生成的影响。结果生物信息学预测显示,miR-383靶向多个与血管生成相关的基因;荧光素酶报告基因实验证实,miR-383可通过结合血管内皮生成因子(VEGFA)基因3′-非翻译区(3′-UTR)而抑制其表达;过表达miR-383并不影响VEGFA的mRNA转录水平,而只是在蛋白水平下调VEGFA表达;体外血管生成实验表明,miR-383所介导的VEGFA表达下调可明显抑制血管生成。结论miR-383可通过靶向结合VEGFA基因的3′-UTR,抑制其翻译效率而下调VEGFA的表达,并抑制内皮细胞血管生成能力。

关 键 词：微RNAS 血管内皮生长因子A 基因表达调控 新生血管化,病理性  

分 类 号：R322.12] R341[基础医学类]