文献类型：期刊文章

作　　者：陈坤[1] 左中[1] 赵蕾[2]

CHEN Kun;ZUO Zhong;ZHAO Lei(Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China;Key Laboratory of Metabolism on Lipid and Glucose, Center for Lipid Research, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China)

机构地区：[1]重庆医科大学附属第一医院心血管内科,重庆市400016 [2]重庆医科大学脂糖代谢性疾病重庆市重点实验室脂质研究中心,重庆市400016

出　　处：《中国动脉硬化杂志》

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：5

起止页码：456-460

语　　种：中文

收录情况：CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：心血管疾病的发生发展与慢性炎症有关。p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)介导的信号通路在心血管细胞炎症、增殖、分化、迁移和代谢中起着重要作用。抑制p38MAPK可有效抑制炎症介质的表达,由于p38抑制剂在安全性方面不可接受,故研究其下游底物是很有必要的。丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2(MK2)是p38MAPK重要的下游底物且参与了心血管疾病的发生发展。因此抑制MK2的活性在心血管疾病的治疗及预防中具有重大的临床意义。文章主要对MK2的结构功能和在心血管疾病中的作用展开综述。

关 键 词：丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2  心血管系统 心血管疾病

分 类 号：R54]