文献类型：期刊文章

作　　者：仇燕[1] 付育[1] 李俊英[1]

QIU Yan*;FU Yu;LI Jun-Ying(Department of Life Sciences, College of Bioscience and Bioengineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang 050018, Hebei, China)

机构地区：[1]河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系,石家庄050018

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：河北省引进留学人员资助项目(No.C2015005013);河北省高等学校科学技术研究项目(No.ZD2018080);国家自然科学基金项目(No.81402305)~~

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：378-385

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：前体mRNA(precursor messager RNA,pre-mRNA)剪接是去除内含子和将外显子彼此连接形成成熟mRNA的过程。剪接过程在一个呈动态变化的大核糖核蛋白(ribonucleoprotein, RNP)复合体,即剪接体催化作用下完成。DExD/H-box RNA解旋酶在剪接体组装、激活及解聚过程中都发挥着重要作用。Brr2(bad response to refrigeration 2)这种DExD/H-box RNA解旋酶是构成U5稳定的亚单位。Brr2含有两个串联解旋酶盒结构,在剪接体激活中负责U4/U6的解旋,还参与剪接体催化及解聚过程,因此Brr2在剪接过程中必需具备严格的调控机制。在剪接过程中,Prp8的C端包含两个连续的RNase H域和Jab1/MPN域,能够正负调控Brr2活性。Snu114在调节Brr2活性中具有非常重要的作用。此外,Brr2通过C端解旋酶盒(C-terminal cassette, CC)与N末端域(N-terminal region)进行分子内的自我活性调节。本文综述了近年来在Brr2的分子间和分子内活性调节机制的研究进展,这些不同的调节机制协同作用才确保真核生物pre-mRNA可变剪接的保真性。

关 键 词：前体MRNA 剪接体 RNA解旋酶 活性调节

分 类 号：Q527.2]