文献类型：期刊文章

作　　者：段凯旋[1] 李跃文[1] 刘和波[2] 王博龙[1]

DUAN Kaixuan;LI Yuewen;LIU Hebo;WANG Bolong(School of Chemical and Biological Engineering, Yichun University,Jiangxi Yichun 336000,China;School of Medicine,Yichun University,Jiangxi Yichun 336000,China)

机构地区：[1]宜春学院化学与生物工程学院,江西宜春336000 [2]宜春学院医学院,江西宜春336000

出　　处：《中国药房》

基　　金：江西省科技计划项目(No.20123BBG70259)

年　　份：2019

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：1241-1246

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:预测羌活-独活药对抗炎活性成分及其作用机制。方法:根据口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18的原则分别筛选羌活、独活的活性成分,通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)对羌活、独活的潜在作用靶点进行预测和筛选,然后以"Anti-inflammatory"为关键词在人类基因数据库Genecards中检索炎症相关靶基因,并与羌活、独活中活性成分靶基因映射筛选出共同靶点,再利用Cytoscape 3.5.1软件建立活性成分-靶点网络。将筛选得到的靶点在相互作用基因/蛋白质搜索工具平台STRING V 10.5构建其靶蛋白相互作用(PPI)网络,并进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路和基因本体(GO)富集分析,以研究其抗炎机制。结果:从羌活、独活药对中共筛选得到香豆素、β-谷甾醇、欧前胡素、紫花前胡苷等15个活性成分,作用于转录因子AP-1、磷脂酰肌醇激酶3r亚基、雌激素受体等49个靶点,主要涉及乙型肝炎、细胞凋亡等19条信号通路,参与炎症反应调节、前列腺素类生物合成等47个生物过程。结论:预测了羌活-独活药对活性成分多靶点、多通路、多生物过程的抗炎机制,为其进一步的抗炎机制研究指明了方向。

关 键 词：羌活 独活 药对  抗炎机制 靶蛋白相互作用  信号通路  

分 类 号：R285[中药学类]