文献类型：期刊文章

作　　者：王淑燕[1] 宋雪[1] 王配[1] 霍海龙[2] 张霞[1] 张永云[3] 李罗刚[1] 王雪飞[1] 霍金龙[1]

WANG Shuyan;SONG Xue;WANG Pei;HUO Hailong;ZHANG Xia;ZHANG Yongyun;LI Luogang;WANG Xuefei;HUO Jinlong(Faculty of Animal Science and Technology/Key Laboratory of Banna Mini-pig Inbred Line of Yunnan Province, Yunnan Agricultural University,Kunming 650201,China;Teaching Affairs Department,Yunnan Vocational and Technical college of Agriculture,Kunming 650031,China;Teaching Demonstration Center of the Basic Experiments of Agricultural Majors,Yunnan Agricultural University,Kunming 650201,China)

机构地区：[1]云南农业大学动物科学技术学院/云南省版纳微型猪近交系重点实验室,昆明650201 [2]云南农业职业技术学院教务处,昆明650031 [3]云南农业大学农科专业基础实验教学示范中心,昆明650201

出　　处：《四川农业大学学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31660650);云南省应用基础研究计划面上项目(2017FB066)

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：215-220

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、核心刊

摘　　要：【目的】研究异种器官移植免疫排斥相关基因B4GALNT2的亚细胞定位情况。【方法】以版纳微型猪近交系(BMI)为试验对象,通过RT-PCR方法获得B4GALNT2基因cDNA序列,运用分子克隆技术构建B4GALNT2和报告基因EGFP的重组真核表达载体pEGFP-C1-B4GALNT2,将其转染猪肾上皮细胞PK15进行瞬时表达,同时用Mito Tracker和Hoechst33342荧光染料分别对线粒体和细胞核染色,通过EGFP示踪检测B4GALNT2在PK15细胞中的表达和定位。【结果】成功构建了BMI B4GALNT2基因的绿色荧光蛋白融合表达载体pEGFP-C1-B4GALNT2,转染PK15细胞后主要在细胞质中检测到绿色荧光蛋白的表达,试验结果与PSORTⅡserver网站的预测一致。【结论】B4GALNT2蛋白主要定位于细胞质,揭示该蛋白主要在细胞质中发挥其功能作用。

关 键 词：版纳微型猪近交系  β1,4-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(B4GALNT2)  Sda抗原  真核表达 亚细胞定位

分 类 号：S828.2] Q78]