文献类型：期刊文章

作　　者：韩言利[1] 郭起荣[2] 韩永华[1] 于钊妍[2] 米月颖[2]

HAN Yanli;GUO Qirong;HAN Yonghua;YU Zhaoyuan;MI Yueyin(Jiangsu Key Laboratory of Phylogenomics and Comparative Genomics,School of Life Sciences,Jiangsu Normal University,Xuzhou 221116,China;Co-innovation Center for the Sustainable Forestry in Southern China,College of Forestry,Nanjing Forestiy University,Nanjing 210037,China)

机构地区：[1]江苏师范大学生命科学学院江苏省系统发育与比较基因组学重点实验室,江苏徐州221116 [2]南京林业大学林学院南方现代林业协同创新中心,江苏南京210037

出　　处：《南京林业大学学报（自然科学版）》

基　　金：江苏人才基金(GXL2018001);江苏省农业科技自主创新资金项目CX(16)1005)

年　　份：2019

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：203-208

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、INSPEC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)是毛竹(Phyllostachys edulis)的栽培品种,是具有较高经济价值的优特种质。对毛竹与厚壁毛竹进行细胞遗传学研究,了解其核型特征。【方法】采用双色荧光原位杂交技术,对毛竹、厚壁毛竹进行了核型分析,利用45S和5S rDNA在其染色体上进行了物理定位。【结果】毛竹、厚壁毛竹的染色体数目都为48条,毛竹的染色体相对组成为2n=48=12L+10M_2+14M_1+12S,核型公式为2n=48=32m+12sm+4st(2SAT);厚壁毛竹的染色体相对组成为2n=48=12L+8M_2+16M_1+12S,核型公式为2n=48=34m+10sm+4st(2SAT)。毛竹与厚壁毛竹的染色体不对称系数分别为61.41%和59.55%,均属于"2B"型。荧光原位杂交(FISH)结果表明:毛竹、厚壁毛竹都有2个45S rDNA位点和4个5S rDNA位点。【结论】厚壁毛竹的染色体数量为48条,补充了毛竹的染色体为48条的循证依据;获得了毛竹、厚壁毛竹45S和5S rDNA荧光原位杂交核型,两者的45S和5S rDNA位点没有明显差异,具有相似的核型,显示其较近的亲缘关系。

关 键 词：毛竹 厚壁毛竹 核型分析 RDNA 荧光原位杂交

分 类 号：S795.9] Q343.2[林学类]