文献类型：期刊文章

作　　者：万南燕[1,2,3,4] 蒋翠花[2,3] 高萌[2,3] 张健[2,3] 殷志琦[4] 潘珂[1]

WAN Nanyan;JIANG Cuihua;GAO Meng;ZHANG Jian;YIN Zhiqi;PAN Ke(Department of Natural Medicinal Chemistry,School of Traditional Chinese Medicine,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009;Laboratory of Translational Medicine,Jiangsu Provincial Academy of Traditional Chinese Medicine,Nanjing 210028;Affiliated Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210028;Department of TCMs Pharmaceuticals,School of TCM&State Key Laboratory of Natural Medicines,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]中国药科大学中药学院天然药物化学系,南京210009 [2]江苏省中医药研究院转化医学实验室,南京210028 [3]南京中医药大学附属中西医结合医院,南京210028 [4]中国药科大学中药学院中药制药系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：江苏高校优势学科建设工程资助项目~~

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：2

起止页码：213-221

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PCR法检测其对PD-L1蛋白和mRNA表达的影响;建立HepG2细胞和Jurkat T细胞共培养体系,ELISA检测芍药苷干预后共培养24 h后的IL-2的表达,CCK-8法检测药物干预后T细胞增殖情况,Western blot检测芍药苷作用后HepG2细胞中PD-L1、Janus激酶(Janus kinase,JAK)和信号传导及转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT3)的蛋白表达。实验结果表明,芍药苷能够显著下调PD-L1蛋白和mRNA的表达水平,增加共培养体系中的IL-2的浓度,促进T细胞显著增殖,此外,芍药苷能显著抑制JAK和STAT3的蛋白磷酸化。实验结果表明,芍药苷能够下调PD-L1的表达,其机制可能与JAK/STAT3通路有关。

关 键 词：芍药苷 程序性死亡受体-配体1  肿瘤免疫逃逸 免疫检查点  

分 类 号：R965]