文献类型：期刊文章

作　　者：陈靖京[1] 洪阁[2] 刘姝萍[3] 刘天军[2]

CHEN Jing-jing;HONG Ge;LIU Shu-ping;LIU Tian-jun(Dept of Pharmacology,Dept of Pharmacy of Changzhi Medical College,Changzhi Shanxi046000,China;MolecularDesign and Nanotechnology Lab of Institute of Biomedical Engineering,Chinese Academy of Medical Sciences,Tianjin300192,China;Dept of Dermatology,Heping Hospital Affiliated to Changzhi Medical College,Changzhi Shanxi046000,China)

机构地区：[1]长治医学院药学系药理学教研室,山西长治046000 [2]中国医学科学院生物医学工程研究所分子设计与纳米技术实验室,天津300192 [3]长治医学院附属和平医院皮肤科,山西长治046000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：长治医学院创新团队项目(No cx201419);长治医学院博士启动基金(No BS12001)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：5

起止页码：661-667

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立耐药细胞裸鼠模型,计算瘤体积,观察治疗效果;流式细胞术检测细胞凋亡及坏死情况;检测DTP-PDT后,细胞内单线态氧(~1O_2)产率;流式细胞术和qPCR技术分别检测MDR1 mRNA和P-gp表达。结果 DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞及其裸鼠移植瘤均有明显杀伤作用,细胞死亡方式为凋亡;DTP-PDT后,细胞内~1O_2水平增加;DTP-PDT能够抑制耐药细胞MDR1 mRNA转录和P-gp表达,生育酚(α-tocopherol)可以减弱这种抑制;DTP-PDT与VCR合用对耐药细胞有协同治疗作用,生育酚可以减弱这种协同。结论 DTP-PDT产生的~1O_2可以抑制SGC7901/VCR生长,诱发细胞凋亡,而且能够抑制细胞表面P-gp的过表达,减少化疗药物外排,使DTP-PDT与VCR有协同治疗作用。

关 键 词：长春新碱耐药胃癌  多药耐药  新型光敏剂 光动力学治疗 单线态氧  P糖蛋白 联合治疗  

分 类 号：R-332] R329.25