文献类型：期刊文章

作　　者：季宇彬[1] 马晓玉[1] 陈荣昌[2] 杨龙坡[2] 孙桂波[2] 孙晓波[2]

JI Yu-bin;MA Xiao-yu;CHEN Rong-chang;YANG Long-po;SUN Gui-bo;SUN Xiao-bo(Research Center on Pharmaceutical Engineering Technology,Harbin University of Commerce,Harbin150076,China;Pharmacology and Toxicology Center,Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing100094,China)

机构地区：[1]哈尔滨商业大学药物工程技术研究中心,黑龙江哈尔滨150076 [2]中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心,北京100094

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(No 81603334);协和青年基金和中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(No 3332016070)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：5

起止页码：648-653

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究灯盏乙素对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的保护作用及机制。方法 SD大鼠随机分为空白组、模型组、灯盏乙素低、中、高剂量组(0.3、3、30 mg·kg^(-1)),预给药7 d,应用Langendorff离体灌流大鼠心脏复制急性心肌缺血/再灌注损伤模型。离体灌注时,给药组用含灯盏乙素的K-H液进行灌流(0. 3、3、30 mg·L^(-1))。记录心肌收缩功能;试剂盒检测大鼠心肌组织中AST、CK、LDH的活性; ELISA检测炎性因子ICAM-1、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α的含量; HE染色观察心肌组织形态学的改变; Western blot检测IL-1β、NLRP3、NF-кB相关蛋白表达。结果与空白组相比,模型组大鼠离体心脏收缩功能明显降低,心肌组织AST、CK、LDH活性明显升高,ICAM-1、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α等炎性因子的含量明显升高,IL-1β、NLRP3蛋白表达水平及NF-кB核转位明显升高。灯盏乙素能明显改善上述病理改变。结论灯盏乙素对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用可能与抑制NF-кB/NLRP3/IL-1β通路有关。

关 键 词：灯盏乙素 大鼠  心肌缺血/再灌注  炎症  NF-κB  NLRP3

分 类 号：R-332] R284.1