文献类型：期刊文章

作　　者：张伟云[1] 刘华欣[1] 王青[1] 陈全成[2]

ZHANG Wei-yun;LIU Hua-xin;WANG Qing;CHEN Quan-cheng(Dept of Pharmacy,Xiamen Medical College,Xiamen Fujian361023,China;School of Pharmaceutical Sciences,Xiamen University,Xiamen Fujian361102,China)

机构地区：[1]厦门医学院药学系,福建厦门361023 [2]厦门大学药学院,福建厦门361102

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No 81773601);福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目(No 2015-ZQN-JC-45);福建省教育厅中青年教师教育科研项目(No JT180664)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：5

起止页码：639-643

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨23-乙酰泽泻醇B是否有治疗2型糖尿病的潜能。方法通过腹腔注射链脲佐菌素和烟酰胺建立2型糖尿病小鼠模型。灌胃罗格列酮或23-乙酰泽泻醇B 3周后,测定2型糖尿病小鼠血糖值,次日进行口服葡萄糖耐受试验(OGTT)。采用葡萄糖荧光示踪剂,测定23-乙酰泽泻醇B对葡萄糖吸收的影响。采用3T3-L1前脂肪细胞分化模型,测定其对分化的影响。结果分别每天灌胃阳性药罗格列酮10 mg·kg^(-1)、23-乙酰泽泻醇B(5、10、20 mg·kg^(-1)),连续灌胃给药3周后,降低了2型糖尿病小鼠血糖值,一定程度改善OGTT过程中胰岛素抵抗。在30 mmol·L^(-1)高糖条件下,23-乙酰泽泻醇B促进了脂肪细胞对胰岛素刺激的葡萄糖吸收;23-乙酰泽泻醇B(1、10μmol·L^(-1))促进3T3-L1前脂肪细胞的分化过程。结论 23-乙酰泽泻醇B降低2型糖尿病小鼠血糖,促进前脂肪细胞分化,促进脂肪细胞吸收葡萄糖,但作用机制仍需进一步探索。

关 键 词：23-乙酰泽泻醇B 2型糖尿病 2-NBDG吸收  血糖 3T3-L1前脂肪细胞 分化

分 类 号：R-332] R284.1