文献类型：期刊文章

作　　者：裴玲[1] 李峰[1]

PEI Ling;LI Feng(Department of Chemical Engineering and safety,Binzhou University,Binzhou Key Laboratoryof Material Chemistry,Binzhou 256603,China)

机构地区：[1]滨州学院化工与安全学院滨州市材料化学重点实验室,山东滨州256603

出　　处：《化学研究与应用》

基　　金：山东省自然科学基金联合专项计划项目(ZR2015BL012)资助;滨州学院科研基金项目(BZXYL1603)资助

年　　份：2019

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：612-618

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本文采用量子化学的密度泛函理论(DFT)方法,从静态与动态两大方面分析了亚胺白藜芦醇不同位置酚羟基在不同溶剂中抗氧化活性的能力大小。从前线分子轨道初步分析了其抗氧化活性位点,通过对化合物酚羟基键解离焓(BDE)、电离势(IP)、质子解离焓(PDE)、质子亲和势(PA)和电子转移焓(ETE)等参数的研究,分析了一步抽氢反应机制(HAT)、逐步质子转移-电子转移机制(SET-PT)、质子优先损失电子转移机制(SPLET)三种反应机制,进一步确定了亚胺白藜芦醇的抗氧化活性位点。探讨了亚胺白藜芦醇分子不同位置酚羟基清除·OH和·OOH的抗氧化机理,得到了该分子与·OH和·OOH发生抽氢反应时的过渡态结构。计算结果表明,在溶剂中亚胺白藜芦醇分子C4’位上酚羟基活性最高,发生抽氢反应时所需能垒最小,是最大可能的活性位点。在非极性溶剂中HAT是主要的机制;在极性溶剂中SPLET机制是主要的。

关 键 词：亚胺白藜芦醇  抗氧化性 键解离焓  电离势 质子亲和势  

分 类 号：O641.12]