文献类型：期刊文章

作　　者：陈立强[1] 吴佳梅[2] 姚潍[3] 王春敏[4] 王辰囡[5] 张宝成[6] 李翰阳[7] 朱思源[7] 陈光[8]

CHEN Liqiang;WU Jiamei;YAO Wei(Basic Medical College of Jiamusi University Jiamtisi 154007.China)

机构地区：[1]佳木斯大学基础医学院解剖教研室,154007 [2]佳木斯大学基础医学院病生教研室,154007 [3]佳木斯大学基础医学院生命科学中心,154007 [4]佳木斯大学基础医学院微生物教研室,154007 [5]佳木斯大学基础医学院病理教研室,154007 [6]佳木斯大学基础医学院机能实验室,154007 [7]佳木斯大学临床医学系 [8]佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室,154007

出　　处：《中国糖尿病杂志》

基　　金：黑龙江省卫生和计划生育委员会科研项目(2016-276);黑龙江省大学生创新项目(201710222028);佳木斯大学交叉学科项目(12J201503);佳木斯大学校长创新创业训练项目(XZYF2017-29)

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：3

起止页码：212-217

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在DKD发病中的作用机制。方法 TGF-β1(2 ng/ml)和/或高糖(HG,24. 4 mmol/L)处理肾小球系膜细胞(GMC),Western blot检测胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)和脂肪酸合成酶(FAS),油红O确定GMC中脂滴形成;SD大鼠左肾灌注携带TGF-β1基因腺病毒载体(AdTGF-β1)和空载体(AdLacZ)。处死后取左肾,免疫组织化学检测SREBP-1和p-Smad3蛋白表达。结果与正常细胞对照组(Con)比较,TGF-β1作用于GMC后,mSREBP-1蛋白表达增加,且呈时间依赖性[(1. 06±0. 55)vs(1. 50±0. 44)vs(1. 59±0. 68)],[(1. 23±0. 52)vs(1. 34±0. 65)];TGF-β1+HG作用也增加了mSREBP-1的蛋白表达。与Con组比较,TGF-β1处理增加了GMC FAS的蛋白表达[(1. 18±0. 04)vs(1. 38±0. 11)vs(1. 40±0. 13),P<0. 05],油红O证实GMC出现脂滴,呈红染颗粒状;大鼠肾脏灌注AdTGF-β1免疫组织化学法发现,TGF-β1能明显增加SREBP-1和p-Smad3的蛋白表达。结论 TGF-β1是参与DKD的重要致病因子,其作用机制可能与诱导SREBP-1活化,引起GMC细胞内脂质沉积密切相关。TGF-β1可能为DKD的预防和治疗提供新方法。

关 键 词：糖尿病肾脏疾病 转化生长因子Β1 胆固醇调节元件结合蛋白1  肾小球系膜细胞

分 类 号：R587.2] R692.9]