文献类型：期刊文章

作　　者：何林昊[1,2] 王宗保[2] 唐朝克[1]

HE Lin-Hao;WANG Zong-Bao;TANG Chao-Ke(Institute of Cardiovascular Diseases,Key Laboratory for Atherosclerology of Hunan Province,Medical Research and Experiment Center,University of South China,Hengyang 421001,China;Hunan Collaborative Innovation Center of Molecular Target New Drug Research,School of Pharmaceutical Science,University of South China,Hengyang 421001,China)

机构地区：[1]南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心,衡阳421001 [2]南华大学药学院湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,衡阳421001

出　　处：《生命科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81770461)

年　　份：2019

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：166-171

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL,EC 3.1.1.34)是降解甘油三酯(triglyceride,TG)的限速酶,其活性降低是引起高甘油三酯血症的主要原因。LPL受到众多因素调控,包括血管生成素样蛋白、载脂蛋白、miRNAs和lncRNAs等。LPL是影响动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生发展的重要因素,其分布位置不同决定了LPL具有促AS或抗AS作用。该文重点阐述了LPL调控机制对AS的影响,有助于进一步揭示LPL在脂质代谢及AS发生发展中的作用。

关 键 词：脂蛋白脂酶 动脉粥样硬化 MIRNA lncRNA  

分 类 号：Q55] R543.5]