文献类型：期刊文章

作　　者：张立国[1] 胡甜甜[1] 张芳芳[1] 栾绍嵘[1] 李巍[2] 邓海星[2] 兰竹慧[3] 罗晓芳[3] 吴中相[3] Leslaw Mleczko[4]

ZHANG Li-guo;HU Tian-tian;ZHANG Fang-fang;LUAN Shao-rong;LI Wei;DENG Hai-xing;LAN Zhu-hui;LUO Xiao-fang;WU Zhong-xiang(School of Chemistry & Molecular Engineering,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China;Sichuan Dian Hong Pharmaceutical Development Co.,Ltd.,Chengdu 610000,China;Bayer China Co.,Ltd.,Shanghai 200127,China;Bayer Germany Co.,Ltd.,Leverkusen 51368,Germany)

机构地区：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237 [2]四川滇虹医药开发有限公司,四川成都610000 [3]拜耳中国有限公司(上海),上海200127 [4]拜耳德国,德国勒沃库森51368

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2018ZX09721003-009-002)

年　　份：2019

卷　　号：44

期　　号：6

起止页码：1208-1215

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用超高效液相色谱及液-质联用技术分析16批丹参和18批紫丹参脂溶性成分指纹图谱并进行比较。液相条件:Thermo Accucore C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm);流动相为0.026%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min^(-1);检测波长270 nm;进样量2μL;柱温25℃。液质条件:Q Exactive Orbitrap LC-MS/MS,流动相为0.1%的甲酸水(A),0.1%甲酸和乙腈(B),梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式下采集数据。丹参脂溶性成分有10个共有峰,16批不同产地丹参与丹参对照图谱的相似度大于0.942、平均相似度为0.973;紫丹参脂溶性成分有12个共有峰,18批紫丹参与紫丹参对照图谱的相似度大于0.937、平均相似度为0.976;丹参对照图谱和紫丹参对照图谱间的相似度为0.900。紫丹参中有3个丹参中没有的脂溶性成分,其中一个结构为α-拉帕醌;丹参中有1个紫丹参中没有的脂溶性成分丹参新酮;2种药材含有丹参酮Ⅱ_A、去甲丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、去甲丹参酮在内的8个共同脂溶性成分,其中紫丹参的丹参酮Ⅱ_A(P<0.05)、丹参酮Ⅰ(P<0.05)、去甲丹参酮Ⅰ(P<0.05)、隐丹参酮(P<0.01)、二氢丹参酮Ⅰ(P<0.01)的含量显著低于丹参。丹参、紫丹参中脂溶性成分的种类及含量存在显著差异。

关 键 词：丹参 紫丹参 脂溶性成分指纹图谱  超高效液相色谱 液质联用

分 类 号：O657] R284.1[化学类]