文献类型：期刊文章

作　　者：吴海宁[1] 于桂红[1] 赵风至[1] 贾晓斌[1] 封亮[1] 石心红[1]

WU Hai-ning;YU Gui-hong;ZHAO Feng-zhi;JIA Xiao-bin;FENG Liang;SHI Xin-hong(College of Chinese Medicine, School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 211198, China)

机构地区：[1]中国药科大学中药学院中药制药系,江苏南京211198

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：江苏省六大人才高峰创新团队项目(SWYY-CXTD-004);江苏省科教强卫工程创新团队项目(CXTDB2017003);国家中医临床基地建设科研项目(JDZX2015072)

年　　份：2019

卷　　号：44

期　　号：4

起止页码：803-810

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于网络药理学技术,挖掘、发现"黄连-厚朴"药对中防治疾病的活性组分,并对潜在的靶点与机制进行整合与分析。采用TCMSP数据库筛选活性成分、利用TTD和Drug Bank数据库配合文献挖掘潜在靶点进行预测、利用通路注释技术对黄连和厚朴活性组分及潜在靶点进行通路的富集与分析。通过该技术的应用共筛选出"黄连-厚朴"药对具有潜在靶点活性成分29个,其中主要包括氢化小檗碱、小檗碱、黄连碱、巴马汀等在内的12个生物碱类组分;厚朴酚、和厚朴酚以及和厚朴新酚在内的3个木脂素类组分;α-桉叶醇,β-桉叶醇,桉油等在内的6个挥发油类组分以及含有槲皮素和新橙皮苷的黄酮类组分。另外,筛选出与之相对应的作用靶点199个,主要包含PTGS2,PTGS1,NCOA2,Hsp90AB1等;共涉及疾病信号通路72条,如前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌等在内的8条肿瘤类通路;催产素信号通路、胰岛素信号通路、甲状腺激素信号通路等在内的9条内分泌类通路以及炎症等相关通路。该研究初步挖掘发现了"黄连-厚朴"药对的主要活性组分及潜在靶点,为组分中药制剂研究提供了物料来源。

关 键 词：黄连 厚朴 网络药理学 组分发现  制剂原料  

分 类 号：R285[中药学类]