文献类型：期刊文章

作　　者：孙潇翔[1,2] 向娥[1,2] 邱帅凯[1,2] 汪晖[1,2] 郭喻[1,2]

SUN Xiaoxiang;XIANG E;QIU Shuaikai;WANG Hui;GUO Yu(Department of Pharmacology, School of Basic Medical Science, Wuhan University, Hubei Wuhan 430071, China;Hubei Provincial Key Laboratory of Developmentally Originated Disease, Hubei Wuhan 430071, China)

机构地区：[1]武汉大学基础医学院药理学系,湖北武汉430071 [2]发育源性疾病湖北省重点实验室,湖北武汉430071

出　　处：《中国药物警戒》

基　　金：国家自然科学基金(81473290):吡咯里西啶生物碱致母;胎肝毒性差异及其代谢活化机制;国家自然科学基金青年项目(30901835):胎肾上腺CYP3A介导吡咯双环生物碱类发育毒性的代谢损伤机制;中央高校基本科研业务费专项(2042017Kf1032):吡咯里西啶生物碱致发育毒性的性别差异及其机制研究

年　　份：2019

卷　　号：16

期　　号：2

起止页码：76-80

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)是一类广泛分布于世界各地植物中的天然成分,其中部分种类具有抗肿瘤、抗菌等功效。但大部分PAs的氮氧化物(pyrrolizidine alkaloid N-oxides,PANO)及PAs的代谢活化产物脱氢吡咯里西啶生物碱(dehydropyrrolizidine alkaloids,DHPA)具有多种毒性作用,可导致多脏器损伤、致癌和致发育毒性等。PAs的毒性作用已逐渐引起大众的广泛关注,本研究对近年来PAs的毒性机制、解毒途径及其典型毒性作用的研究进展进行综述。

关 键 词：吡咯里西啶生物碱 代谢活化 发育毒性

分 类 号：R961]