文献类型：期刊文章

作　　者：顾丽芬[1] 杨涛[2] 高颖[3] 周薇[1] 宋忠臣[1]

GU Li-fen;YANG Tao;GAO Ying;ZHOU Wei;SONG Zhong-chen(Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology,Shanghai 200011,China;The 93313 Army of theChinese People’s Liberation Army,Changchun 130111,China;The 461 Clinical Department of the 208 Hospital of the Chinese People's Liberation Army,Changchun130021,China)

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院牙周病科国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所 [2]中国人民解放军93313部队 [3]中国人民解放军第208医院461临床部

出　　处：《上海交通大学学报（医学版）》

基　　金：国家重点研发计划(2017YFC0840100;2017YFC0840110)~~

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：2

起止页码：120-125

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的·观察原花青素B2对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)炎症介质表达的影响。方法·组织块法体外培养hPDLCs;噻唑蓝比色法观察原花青素B2对hPDLCs活性的影响;原花青素B2预处理hPDLCs 1 h后,予以LPS,实时荧光定量PCR和ELISA检测炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6及IL-8的mRNA和蛋白的表达;荧光显微镜下观察细胞内活性氧的变化;Griess法检测培养上清液中一氧化氮(NO)的水平。结果·当原花青素B2浓度达到100.00μg/mL时可增强hPDLCs的活性。原花青素B2可抑制LPS诱导的IL-1β、IL-6及IL-8的mRNA和蛋白的表达,降低活性氧和NO的水平。结论·原花青素B2可抑制牙龈卟啉单胞菌LPS诱导的hPDLCs炎症介质的表达,发挥一定的抗炎作用。

关 键 词：牙周膜细胞 原花青素B2  脂多糖 炎症介质

分 类 号：R780.2[口腔医学类]