文献类型：期刊文章

作　　者：刘丹[1,2] 潘连红[1,2] 金良友[3] 雷登徐[1] 易均[1] 张永慧[1,2]

LIU Dan;PAN Lian-hong;JIN Liang-you;LEI Deng-xu;YI Jun;ZHANG Yong-hui(Dept of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Chongqing Three Gorges Medical College, Chongqing 404120,China;Chongqing Engineering Research Center of Antineoplastic Natural Drugs, Chongqing 404120,China;Dept of Medical English, School of Foreign Languages, Chongqing Three Gorges University, Chongqing 404120,China)

机构地区：[1]重庆三峡医药高等专科学校基础医学部药理学教研室 [2]重庆市抗肿瘤天然药物工程技术研究中心 [3]重庆三峡学院外国语学院英语系专业英语教研室,重庆404120

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：重庆市卫生和计划生育委员会中医药科技项目(No ZY201703077)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：214-218

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究柚皮苷(naringin,Nar)对H9c2心肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤中内质网应激凋亡途径的影响及其分子作用机制。方法体外培养H9c2心肌细胞,并随机分为5组:正常对照组(C)、缺氧/复氧组(H/R)、Nar低剂量组(L)、中剂量组(M)和高剂量组(H)。C组心肌细胞正常培养至实验结束,H/R组行缺氧4 h后复氧24 h,H/R+Nar低、中、高剂量组分别于缺氧前6 h给予10、20、40 mg·L^(-1)的Nar培养,再行缺氧4 h后复氧24 h。实验后,MTT法测定细胞存活率;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡;Western blot检测CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、活化转录因子4(ATF4)、真核翻译起始因子2α(eIF2α)及其磷酸化水平(p-eIF2α)、双链RNA样内质网激酶(PERK)及其磷酸化水平(p-PERK)。结果与C组相比,H/R组明显降低H9c2心肌细胞存活率,诱导细胞凋亡,增加CHOP、ATF4、p-eIF2α/eIF2α和p-PERK/PERK表达(P<0.05);与H/R组比较,Nar 3个剂量组均能提高H9c2心肌细胞存活率,降低细胞凋亡,CHOP、ATF4、p-eIF2α/eIF2α和p-PERK/PERK表达下调,以Nar中、高剂量组效果最明显(P<0.05)。结论 Nar预处理可以减轻心肌细胞H/R损伤所致的心肌细胞凋亡,提示PERK-eIF2α-ATF4-CHOP途径参与Nar减轻内质网应激相关凋亡的作用。

关 键 词：柚皮苷 心肌细胞 缺氧/复氧  凋亡 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78

分 类 号：R284.1[中药学类] R329.24[中医学类]