文献类型：期刊文章

作　　者：郑晓辉[1] 黄家福[2] 徐淑娟[2] 李鑫[2] 许雅苹[1] 房纯正[1] 翁乐斌[1] 汪洁[3] 黄黎月[1]

ZHENG Xiao-hui;HUANG Jia-fu;XU Shu-juan;LI Xin;XU Ya-ping;FANG Chun-zheng;WENG Le-bin;WANG Jie;HUANG Li-yue(Department of Physiology,Key laboratory of functional and clinical translational medicine, Fujian province university,Department of Basic Medicine,Xiamen Medical College,Xiamen361023,China;Dept of Hematology,Union Hospital,Fujian Medical University,Fuzhou350001,China;Dept of Pathology,School of Basic Medical Sciences,Xiamen Medical College,Fujian Xiamen361023,China)

机构地区：[1]厦门医学院基础医学部生理学教研室机能与临床转化福建省高校重点实验室,福建厦门361023 [2]福建医科大学附属协和医院血液科,福建福州350001 [3]厦门医学院基础医学部病理学教研室,福建厦门361023

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：厦门医学院自然科学类课题(No K2016-03);福建省中青年教师教育科研项目(No JAT160584);福建省卫计委青年科研课题(No 2016-2-80)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：3

起止页码：327-334

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨蛋白酶体抑制剂MG132对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞增殖与凋亡的影响。方法 qRT-PCR检测9株血液肿瘤细胞株内ADRM1 mRNA表达。利用shRNA干扰HL60细胞内ADRM1表达,将不同浓度的MG132作用于ADRM1干扰前后的HL60细胞24 h,CCK-8法检测各组细胞增殖与活力;Western blot检测各组细胞内ADRM1、UCH37蛋白表达;流式细胞仪分析不同浓度MG132作用下,HL60、NB4细胞凋亡情况。结果血液肿瘤细胞株内ADRM1 mRNA表达上调。成功构建ADRM1 shRNA与scrambled shRNA HL60细胞株。ADRM1基因干扰及给予MG132后,各实验组细胞增殖抑制,活力下降,此时细胞内ADRM1、UCH37蛋白表达下调。随着MG132浓度提高,HL60、NB4细胞凋亡增加;MG132对HL60细胞的促凋亡作用强于NB4细胞。结论血液肿瘤细胞株内ADRM1 mRNA过表达;ADRM1蛋白下调后,UCH37蛋白亦下调,细胞增殖抑制;MG132通过下调ADRM1、UCH37蛋白表达,诱导AML细胞凋亡,抑制细胞增殖与活力;MG132对不同分型AML细胞的促凋亡作用存在个体差异。

关 键 词：ADRM1  MG132 急性髓系白血病细胞 细胞增殖 活力  凋亡

分 类 号：R329.24] R329.25[基础医学类]