文献类型：期刊文章

作　　者：杨仁杰[1] 王斌[2] 董桂梅[1] 杨延荣[1] 吴楠[1] 孙国红[1] 张伟玉[1] 刘海学[3]

YANG Ren-jie;WANG Bin;DONG Gui-mei;YANG Yan-rong;WU Nan;SUN Guo-hong;ZHANG Wei-yu;LIU Hai-xue(College of Engineering and Technology, Tianjin Agricultural University, Tianjin 300384, China;The Photonics Center of The Physics Institute, Nankai University, Tianjin 300071, China;Laboratory of Agricultural Analysis,Tianjin Agricultural University, Tianjin 300384, China)

机构地区：[1]天津农学院工程技术学院,天津300384 [2]南开大学物理学院光子学中心,天津300071 [3]天津农学院农业分析测试中心,天津300384

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：国家自然科学基金项目(41771357;21607114;81471698);天津市自然科学基金项目(14JCYBJC30400;16JCQNJC08200);天津科技计划项目(17ZXYENC00080);天津农学院科学研究基金项目(2017-D-03)资助

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：818-822

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：传统荧光光谱技术已被用于土壤中多环芳烃(PAHs)的检测,但由于土壤体系的复杂性、 PAHs污染物的多样化和微量化,传统的荧光光谱技术无法有效提取土壤中PAHs的特征信息。为了解决上述问题,提出并建立一种基于二维相关荧光谱土壤中多环芳烃的检测方法。以土壤中典型的多环芳烃蒽和菲为研究对象,配置38个蒽菲混合标准土壤样品(蒽和菲的浓度范围均为0.000 5～0.01 g·g^(-1)),在激发波长265～340 nm,发射波长350～500 nm范围内采集了所有样品的三维荧光谱。以激发波长为外扰,对外扰变化的动态一维荧光谱进行相关计算,得到每一样品的同步二维相关荧光谱。研究了浓度均为0.005 g·g^(-1)蒽菲混合土壤样品的三维荧光谱和同步二维相关荧光谱特性,在同步谱主对角线398, 419, 444和484 nm处存在自相关峰,其中, 398和484 nm荧光峰来自土壤中的菲, 419和444 nm荧光峰来自土壤中的蒽;在主对角线外侧,蒽和菲两组荧光峰之间存在负的交叉峰,进一步验证了其来源不同;同时,在(408, 434) nm和(434, 467) nm处出现交叉峰,其中408和434 nm荧光峰来自土壤中的菲, 467 nm荧光峰来自土壤中的蒽。指出与三维荧光谱表征的信息相比,二维相关荧光谱不仅能提取更多的特征信息(408和467 nm的特征峰在三维荧光谱中未被表征),而且还能提供荧光峰之间的相互关系,对其来源进行有效解析。在上述研究二维相关荧光谱特性的基础上,基于同步相关谱矩阵(38×151×151)建立了定量分析土壤中蒽和菲污染物浓度的多维偏最小二乘(N-PLS)模型,对蒽的校正和预测相关系数分别为0.986和0.985,校正均方根误差(RMSEC)和预测均方根误差(RMSEP)分别为4.33×10^(-4)和5.55×10^(-4) g·g^(-1);对菲的校正和预测相关系数分别为0.981和0.984, RMSEC和RMSEP分别为5.20×10^(-4)和4.80×10^(-4) g·g^(-1)。为了比较,基于三维荧光光谱矩阵(38×16×151)建立

关 键 词：土壤 多环芳烃 二维相关荧光谱  蒽  菲  

分 类 号：X53]