文献类型：期刊文章

作　　者：洪宇桁[1] 雪原[2]

HONG Yu-heng;XUE yuan(School of Medical Imaging,Tianjin Medical University, Tianjin 300203, China;Department of Orthopaedics, General Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin 300052, China)

机构地区：[1]天津医科大学医学影像学院,天津300203 [2]天津医科大学总医院骨科,天津300052

出　　处：《天津医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81471403;81271360)

年　　份：2019

卷　　号：25

期　　号：1

起止页码：5-9

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的:研究长链非编码RNA NEAT1在骨质疏松症中的表达及对成骨细胞和破骨细胞分化的作用。方法:收集正常人和骨质疏松症患者的骨组织,运用Real-time PCR检测NEAT1的表达水平。在卵巢去势(OVX)和鼠尾悬吊(TS)诱导的小鼠疏松股骨中,在小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1和人间充质干细胞h MSC向成骨分化过程中以及小鼠巨噬细胞系RAW264.7向破骨分化过程中,检测NEAT1的表达水平。利用敲低Neat1的慢病毒感染MC3T3-E1和RAW264.7细胞,分别采用碱性磷酸酶(ALP)染色确定成骨细胞活性以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞活性变化。结果:NEAT1在患者疏松的骨组织中、小鼠的疏松股骨组织中以及RAW264.7细胞破骨分化过程中表达明显增多;而在MC3T3-E1和hMSC成骨分化过程中表达明显降低。ALP染色显示敲低Neat1显著加重成骨细胞活性,TRAP染色显示敲低Neat1显著抑制破骨细胞活性。结论:长链非编码RNA NEAT1在成骨分化过程中低表达,在破骨分化过程中过表达,并通过促进破骨细胞分化及抑制成骨细胞分化诱发骨质疏松。

关 键 词：长链非编码RNA NEAT1  成骨细胞 破骨细胞 骨质疏松症  基因表达  

分 类 号：Q7]