文献类型：期刊文章

作　　者：吴保军[1] 王卓[1] 董宇[1] 邓宇亮[1] 施奇惠[1]

Baojun Wu;Zhuo Wang;Yu Dong;Yuliang Deng;Qihui Shi(Key Laboratory of Systems Biomedicine(Ministry of Education),Shanghai Center for Systems Biomedicine,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai,200240,China)

机构地区：[1]上海交通大学系统生物医学研究院系统生物医学教育部重点实验室,上海200240

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:21775103;81501613);上海交通大学"医工交叉基金"项目(编号:YG2017QN54)资助~~

年　　份：2019

卷　　号：41

期　　号：2

起止页码：175-184

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：肿瘤细胞的异质性是指肿瘤细胞在基因组或表型水平上具有不同特征。在外界环境压力或人为杀伤因素刺激下,肿瘤细胞具有不同的响应方式,从而导致它们在细胞增殖、侵袭转移及耐药能力等方面产生差别,尤其是一部分具有转移能力的肿瘤细胞能脱离原位组织并在远处器官形成转移灶。因此,肿瘤细胞的异质性为其发生转移和耐药提供了可能。传统的肿瘤异质性研究主要基于不同位置原位组织样本中的群体细胞,缺乏单细胞层面的解析,尤其是对具有转移能力的肿瘤细胞的异质性研究。本研究建立了基于肺癌恶性胸腔积液中转移性肿瘤细胞的单细胞研究路线,首先利用代谢标志物鉴定恶性胸腔积液中高代谢活性的肿瘤细胞,其次通过单细胞Sanger测序揭示这些肿瘤细胞具有一致的驱动基因突变特征,然后利用高通量测序技术对肿瘤细胞染色体拷贝数变异进行分析,从而揭示同一患者具有转移能力的肿瘤细胞即使具有相同的驱动基因突变特征,但在基因组层面上仍具有异质性,可进一步细分为若干子群。本研究结果对于更深入地理解肿瘤转移机制具有重要意义。

关 键 词：肺癌 胸腔积液 肿瘤细胞 单细胞测序  

分 类 号：R734.2]