期刊文章详细信息
阿帕替尼联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的研究
Clinical Efficacy of Apatinib Combined with Concurrent Chemoradiotherapy in the Treatment of Advanced Cervical Cancer
文献类型:期刊文章
RAO Linli;XIA Changqing;XIE Zhaoguang;WANG Xiangyu;ZHANG Tingting;CUI Chunhui;CHEN Jinlong;WEI Ling;WANG Xingwu;SUN Li;LIU Naifu(School of Medicine and Life Sciences,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan University,Jinan,Shandong,250022,China;Department of Gynecologic Oncology,Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan,Shandong,250117,China;Department of Anorectal,Huaiyin District People’s Hospital of Jinan,Jinan,Shandong,250000,China;Department of Obstetrics and Gynecology,Central Hospital of Fengxian District,Shanghai,201400,China)
机构地区:[1]济南大学·山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东济南250022 [2]山东大学附属山东省肿瘤医院妇瘤科,山东省医学科学院,山东济南250117 [3]济南市槐荫区人民医院肛肠科,山东济南250000 [4]上海市奉贤区中心医院妇产科,上海201400
基 金:山东省重点研发计划(NO.2018GSF118238);山东省医药卫生科技发展计划(NO.2016WSA18028);山东省医科院项目(NO.2016-06);山东省卫生厅课题(NO.2011HZ097);山东省自然基金课题(NO.ZR2012HM010)
年 份:2018
卷 号:8
期 号:5
起止页码:767-771
语 种:中文
收录情况:CAS、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的探讨阿帕替尼联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法选择我院2016年7月-2017年7月收治的40例中晚期宫颈癌患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组和对照组,各20例。对照组接受同步放化疗治疗,试验组在同步放化疗基础上联合阿帕替尼治疗。观察并分析两组患者的治疗效果和不良反应。结果对照组患者治疗总有效率为40%,试验组为75%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组中位总生存期为19.88个月,对照组为10.68个月,组间生存状况分布差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中的主要不良反应包括乏力、高血压、蛋白尿、手足综合征、骨髓抑制、腹泻、头痛、皮疹等,多为0-Ⅱ度,不良反应总发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼联合同步放化疗可提高中晚期宫颈癌患者的治疗效果,且不良反应可耐受,值得临床推广。
关 键 词:阿帕替尼 宫颈癌 中晚期 同步放化疗
分 类 号:R737.33]
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