期刊文章详细信息
微创介入全降解血管支架和心脏瓣膜国内外研发现状与研究前沿 ( EI收录)
Frontier Research and Development of Minimally Invasive and Interventional Fully Biodegradable Stent and Heart Valve
文献类型:期刊文章
YANG Li;LUO Rifang;LEI Yang;WANG Yunbing(National Engineering Research Center for Biomaterials,Sichuan University,Chengdu 610064)
机构地区:[1]四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心,成都610064
基 金:十三五国家重点研发计划(2016YFC1102200; 2017YFC1104200);四川省重大科技支撑计划(2014SZ0128; 2018SZDZX0011)~~
年 份:2019
卷 号:33
期 号:1
起止页码:40-47
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊
摘 要:心血管疾病是世界范围内的头号健康杀手。我国心血管疾病患者近3亿人,心血管疾病死亡人数约300万人/年,占所有疾病致死总人数45%。临床主要心血管疾病是冠心病和心脏瓣膜疾病。目前,微创介入治疗因风险小、手术时间快、创伤小、恢复快,已成为心血管疾病治疗最为有效的手段和主流趋势。因此,心血管微创介入材料与器械已成为心血管疾病治疗领域研究的热点。随着全球医疗器械市场稳健快速发展,心血管器械已成为医疗器械行业中仅次于体外诊断的第二大市场。心血管介入医疗器械领域的两个市场前景广阔的代表性产品是全降解血管支架和经导管心脏瓣膜。全降解支架克服了传统支架植入后长期存留在血管中会引起潜在的慢性炎症、晚期血栓及需长期进行抗血小板治疗等问题,已成为当下心血管植介入领域的研究热点及焦点。全降解血管支架根据材料的不同可分为全降解聚合物血管支架与全降解金属血管支架。因采用的材料性能各异,支架的制备方式也大有不同。近10多年来,微创介入式生物瓣膜产品研发取得了快速发展。相关国产产品自2017年起已获得CFDA批准上市并在临床上大规模应用。然而现有的生物瓣膜仍然存在使用寿命较短、适用人群受限、置入准备过程繁琐、无法紧急应用导致的各类手术风险等不足,因此,研发具有更加优良的抗钙化、防周漏、可预装等性能的瓣膜已成为当前微创介入瓣膜研究的趋势与前沿。本文详细总结了心血管介入医疗器械领域的两个代表性产品(全降解血管支架和经导管心脏瓣膜)的国内外研发现状及研究前沿,并讨论了目前研究中存在的难题和解决思路。最后展望了未来该领域的研究方向及前景,为相关研究者提供借鉴与参考。
关 键 词:医用介入材料及器械 心血管微创介入器械 全降解血管支架 心脏瓣膜
分 类 号:TB34[材料类] R-1]
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