文献类型：期刊文章

作　　者：谭洁[1] 田霞[1] 韩峥[1] 朱庆曦[1] 刘蒙[1]

TAN Jie;TIAN Xia;HAN Zheng;ZHU Qing-xi;LIU Meng(Tongren Hospital of Wuhan University,Wuhan Third Hospital,Wuhan 430060,China)

机构地区：[1]武汉大学同仁医院武汉市第三医院,湖北武汉430060

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：武汉市卫生局项目(No.WX15D24)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：168-173

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:初步研究微小RNA-29b(mi R-29b)介导的TGF-β/Smad信号通路在肝星状细胞(HSC)活化中的作用及其对大鼠肝纤维化进程的影响。方法:构建肝纤维化大鼠模型并分离其HSC,同时通过体外获取并鉴定正常大鼠HSC。运用RT-qPCR和Western blot检测以上获取细胞中mi R-29b、TGF-β/Smad信号通路相关蛋白和肝纤维化标志蛋白的变化水平,并通过双萤光素酶报告基因检测系统鉴定mi R-29b对TGF-β1的直接靶向结合情况。结果:随着HSC活化加深,mi R-29b的表达量逐渐减少(P <0. 01),而HSC活性标志物I型胶原蛋白和α-平滑肌肌动蛋白的表达量逐渐增加(P <0. 01)。在TGF-β/Smad信号通路中,Smad2/3/4的表达显著增加,而Smad7的表达明显下降(P <0. 01)。双萤光素酶报告基因检测结果显示,mi R-29b可直接结合于TGF-β1 3’UTR的"UCUCUCCGU"序列,表明TGF-β1为mi R-29b的一个下游靶基因。结论:mi R-29b可参与抑制HSC的活化和迁移,进而抑制肝纤维化进程,而其生物学功能可能是通过直接靶向抑制TGF-β1进而调控TGF-β/Smad信号通路实现的。

关 键 词：微小RNA-29b  TGF-Β/SMAD信号通路 肝星状细胞 肝纤维化

分 类 号：R575.2] R363.2]