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期刊文章详细信息

6,7-二取代喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成    

Synthesis of 6,7-disubstituted quinazoline antitumor drug intermediates

  

文献类型:期刊文章

作  者:方舒慧[1] 薛斌[1] 李善柱[2,3] 刘勇[2,3] 刘景[2,3] 方立文[2,3] 葛新颖[2,3] 侯玲[1] 于大伟[1] 赵蓉[1] 王志明[1] 蔡志强[1] 李帅[4] 马启朋[5]

FANG Shu-hui;XUE Bin;LI Shan-zhu;LIU Yong;LIU Jing;FANG Li-wen;GE Xin-ying;HOU Ling;YU Da-wei;ZHAO Rong;WANG Zhi-ming;CAI Zhi-qiang;LI Shuai;MA Qi-peng(School of Petrochemical Engineering, Shenyang University of Technology, Liaoyang 111003, China;Shenyang Photosensitive Chemical Research Institute Co.Ltd., Shenyang 110141, China;Key Laboratory for Chemical Drug Research of Shandong Province, Instiitute of Phamaceutical Sciences of Shandong Province, Jinan 250101, China;Lucky(Shenyang)Technological Industries Co., Itd.,Shenyang 110141, China;Petrochina Fushun Petrochemical Company, Fushun 113008, China)

机构地区:[1]沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003 [2]沈阳感光化工研究院有限公司,辽宁沈阳110141 [3]乐凯(沈阳)科技产业有限责任公司,辽宁沈阳110141 [4]山东省药学科学院化学药物重点实验室,山东济南250101 [5]中国石油天然气股份有限公司抚顺石化分公司,辽宁抚顺113008

出  处:《广西大学学报(自然科学版)》

基  金:国家自然科学基金资助项目(51203091);辽宁省自然科学基金资助项目(20180550016);辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2015383);沈阳市科技计划项目(18-004-4-32)。

年  份:2018

卷  号:43

期  号:6

起止页码:2419-2424

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘  要:为了探讨化合物(2a~2c)合成工艺的影响因素,以6,7-二取代的喹唑啉酮(1a~1c)为起始原料,在催化剂(大孔树脂和三乙烯二胺)存在下,与等摩尔的二氯亚砜为氯代试剂反应得到目标产物;将目标产物粗品在乙酸乙酯和石油醚中重结晶纯化,得到2a~2c,产物结构通过1H NMR及ESI-MS进行了表征。结果表明:通过重结晶纯化后得到的2a~2c的收率大于90%,色谱纯度大于99%;实验所采用的合成方法操作简单,满足"原子经济学"的要求,经济环保,适合工业化生产。

关 键 词:抗肿瘤 喹唑啉 药物中间体 合成  

分 类 号:O626.3] R914.5[化学类]

参考文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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