文献类型：期刊文章

作　　者：南瑛[1] 张薇[2] 常晋瑞[1] 曹健[1] 朱永香[1]

NAN Ying;ZHANG Wei;CHANG Jin-rui;CAO Jian;ZHU Yong-xiang(Dept of Physiology, Division of Basic Medicine Science, Xi'an Medical College, Xi'an 710021,China;Dept of Cardiology, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an 710032,China)

机构地区：[1]西安医学院基础医学部生理学教研室,陕西西安710021 [2]第四军医大学唐都医院心血管内科,陕西西安710032

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81470537);陕西省教育厅专项科研计划项目(No 16JK1649);西安医学院校级基金资助项目(No 11ZF11)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：40-45

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究绞股蓝皂苷抗小鼠急性酒精性肝损伤作用及机制。方法 BALB/c小鼠分为对照组、酒精肝损伤模型组和绞股蓝皂苷3个剂量保护组。皂苷保护组每日给予低、中、高剂量绞股蓝皂苷灌胃连续1周。HE染色观察肝组织病理学改变;全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;荧光定量PCR检测TNF-α、IL-6 mRNA水平;试剂盒检测氧化损伤相关指标; Western blot检测Nrf2和NF-κB信号通路蛋白水平。结果与对照组相比较,酒精模型组动物ALT、AST、TC和TG水平明显升高; TNF-α和IL-6表达水平明显升高;氧化损伤产物明显升高,抗氧化蛋白活性明显降低; Nrf2信号通路蛋白明显降低;细胞核内p65蛋白水平明显升高。不同剂量绞股蓝皂苷能够明显抑制模型组上述各项指标的变化。结论绞股蓝皂苷通过激活Nrf2/NF-κB信号通路有效地保护小鼠急性酒精性肝损伤。

关 键 词：绞股蓝皂苷 活性氧 氧化应激  酒精性肝损伤 炎症  信号通  

分 类 号：R-332] R284.1