文献类型：期刊文章

作　　者：张娟[1,2,3] 李妙龄[1,2,3]

ZHANG Juan;LI Miaoling(Key Laboratory of Medical Electrophysiology of Ministry of Education;Collaborative Innovation Center for Prevention and Treatment of Cardiovascular Disease;Institute of Cardiovascular Research of Southwest Medical University,Luzhou646000,Sichuan Province,China)

机构地区：[1]医学电生理教育部重点实验室 [2]心血管预防和治疗协同创新中心 [3]西南医科大学心血管医学研究所,四川泸州646000

出　　处：《西南医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(81470022)

年　　份：2018

卷　　号：41

期　　号：6

起止页码：557-562

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是一种遗传性心律失常综合征,与尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes, TDP)导致的心源性猝死有关。在美国每年约有4 000例猝死是由于长QT综合征,好发于儿童和青少年。由于发病年龄小,对家庭和社会影响巨大,全面详细的了解最新长QT综合征的研究情况,对不同亚型长QT综合征患者的治疗提供新思路。此文就最新长QT综合征的临床分型、发生机制、电生理学、临床治疗及其亚型研究新进展做一综述。

关 键 词：长QT综合征 离子通道病 遗传性心律失常 Β-受体阻滞剂 尖端扭转型室速

分 类 号：R541.7]