文献类型：期刊文章

作　　者：蒋摇静[1] 李俊峰[2] 任丽伟[1] 王庆华[1,3]

JIANG Yao-jing;LI Jun-feng;REN Li-wei;WANG Qing-hua(Department of Endocrinology and Metabolism,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200040,China;Department of Endocrinology,RenminHospital,WuhanUniversity,Wuhan 430060,Hubei Prouince,China;;Department of Endocrinology and Metabolism,St.Michael’sHospital,TorontoM5K 1W8,Canada)

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院内分泌与代谢病科,上海200040 [2]武汉大学人民医院内分泌科,武汉430060 [3]加拿大圣米高医院内分泌与代谢病科

出　　处：《复旦学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(81570518;81370877;81630020)~~

年　　份：2018

卷　　号：45

期　　号：6

起止页码：877-883

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是肠道L细胞分泌的一种由30个氨基酸组成的多肽,具有促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌和刺激胰岛β细胞增殖等生物学作用。GLP-1在体内主要以GLP-1(7-36a)的形式存在。GLP-1(7-36a)的半衰期很短(1～2 min),可被二肽基肽酶4(diaminopeptidyl peptidase-4,DPP4)迅速降解为GLP-1(9-36a),因此GLP-1(9-36a)是GLP-1在循环中的主要存在形式。GLP-1不仅具有调控血糖和能量代谢的作用,还有保护心肌细胞、改善心脏功能和舒张血管等作用,直接或间接发挥心血管保护效应。心血管疾病是2型糖尿病的常见并发症和首要死因。目前基于GLP-1的2型糖尿病药物研发主要有两个方向:可以抵抗DPP4降解的GLP-1受体(GLP-1R)激动剂和DPP4抑制剂。虽然,这两种方法均可延长内源性GLP-1的作用,但显然未兼顾GLP-1(9-36a)对心脏的保护效应。本文通过总结GLP-1(7-36a)及GLP-1(9-36a)在心血管效应方面的异同及其生理学研究进展,探讨GLP-1应用于心血管疾病治疗的新策略。

关 键 词：胰高血糖素样肽1(GLP-1)  7-36a  9-36a  心血管疾病

分 类 号：R587.1]