文献类型：期刊文章

作　　者：闫敏[1] 张锦丽[1] 陶小伟[1] 杨彦坤[1] 王璐琰[1]

机构地区：[1]中国人民解放军第二六三医院神经内科,北京101149

出　　处：《中风与神经疾病杂志》

年　　份：2018

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：1045-1048

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)等多种抗体介导、细胞免疫依赖及补体共同参与,引起神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱传递障碍,导致骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。可发生于任何年龄,但以儿童及青壮年多见,MG最早出现受累的肌肉多为眼外肌,其次是肢体肌、咽喉肌、咀嚼肌等。但随着病情的进展则全身肌受累者增加,平滑肌及膀胱肌一般不受侵犯[1~4],易疲劳,活动后加重,休息和胆碱酯酶抑制剂等治疗后明显缓解[5]。MG患者因肌无力在生活、劳动中受到严重影响,给患者的身体和心理造成很大痛苦,对家庭和社会也造成很大的负担,部分患者因肌无力危重造成死亡。

关 键 词：重症肌无力 治疗  乙酰胆碱受体抗体 获得性自身免疫性疾病 receptor  神经肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 ACHRAB

分 类 号：R746.1]