文献类型：期刊文章

作　　者：胡红利[1] 肖中举[1]

HU Hong-Li;XIAO Zhong-Ju(Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515,Guangdong Province,China)

机构地区：[1]南方医科大学基础医学院生理学教研室,广东省广州市510515

出　　处：《眼科新进展》

基　　金：国家自然科学基金资助(编号:31671083)~~

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：12

起止页码：1114-1118

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究丹参酮ⅡA (tanshinoneⅡA,TSN)对转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人角膜基质细胞(human keratocyte,HK)纤维化的作用,探索该药物是否具有防治角膜瘢痕的潜能。方法采用胰蛋白酶消化培养HK,并传代至4-7代用于实验。通过TGF-β1诱导建立HK纤维化模型,并分别用5.0μg·L^(-1)TGF-β1和不同浓度的TSN联合给药方法对HK进行处理。采用Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)与Vimentin的表达,qPCR检测纤连蛋白(fibronectin,FN)和I型胶原(collgen I,COL I) mRNA的表达;利用细胞免疫荧光染色观察HK细胞形态的改变氉。结果 5.0μg·L^(-1)TGF-β1可以显著上调α-SMA与Vimentin蛋白的表达和胞外基质成分FN mRNA(2.238±0.227)、COL I mRNA(3.554±0.526)的表达。2.5μmol·L^(-1)和5.0μmol·L^(-1)TSN均能抑制α-SMA蛋白的表达和FN mRNA(0.619±0.017、0.263±0. 006)、COL I mRNA(0.631±0.011、0.275±0.081)的表达。5.0μg·L^(-1)TGF-β1诱导组HK形态呈长梭形,具有两极,细胞呈极性分布; 5.0μmol·L^(-1)TSN联合5.0μg·L^(-1)TGF-β1培养HK形态同原始细胞形态,细胞呈三角形或星形。结论 TSN可抑制TGF-β1诱导的HK纤维化,具有抗角膜瘢痕的潜力。

关 键 词：丹参酮ⅡA  转化生长因子-Β1 人角膜基质细胞纤维化  

分 类 号：R772]