文献类型：期刊文章

作　　者：靳莉莉[1] 李静[1] 许东风[2]

JIN Li-Li;LI Jing;XU Dong-Feng(Department of Nursing,Shangqiu Medical College,Shangqiu 476100,China)

机构地区：[1]商丘医学高等专科学校护理系,商丘476100 [2]南阳医学高等专科学校第一附属医院呼吸与危重症医学科,南阳473000

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：本文受2015年商丘市科技攻关计划项目(103053);2015年河南省医学教育研究项目(WJLX2015172)资助。

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：1637-1642

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨miR-214通过MAPK信号通路对非小细胞肺癌放疗敏感性的影响。方法:体外培养构建放射抵抗性的肺癌H358细胞株(H358-RR); q PCR实验检测H35和H358-RR细胞中miR-214的表达水平,q PCR检测miR-214-mimic在H358-RR中的转染效率及miR-214的表达情况; Western blot检测miR-214-mimic对ERK1、jnk和p38MAPK蛋白表达水平的影响;免疫荧光检测γ-H2AX聚集点的情况及对放射的敏感性; CCK-8实验检测H358-RR细胞株接受放射后活性的变化;单细胞凝胶电泳检测放射线照射后不同组肺癌细胞DNA损伤情况。结果:成功构建H358-RR放射抵抗细胞株,q PCR检测H358-RR细胞中miR-214的表达水平高于H358细胞,q PCR检测miR-214-mimic的转染效率良好,可以有效增加miR-214的表达水平,Western blot检测转染miR-214-mimic后ERK1、jnk和p38MAPK的表达水平相应升高;过表达miR-214之后,免疫荧光检测γ-H2AX聚集点的表达明显较少,DNA损伤较少;过表达miR-214后,H358-RR细胞接受放射后细胞活力降低水平减少;过表达miR-214后H358-RR抵抗放射线及对DNA损伤修复的能力增强。结论:miR-214通过影响MAPK信号通路调控非小细胞肺癌的DNA损伤及修复能力,影响其对放疗的敏感性。

关 键 词：miR-214  肺癌 MAPK 放疗敏感性

分 类 号：R734.2]