文献类型：期刊文章

作　　者：孔令联[1] 崔艳军[1] 杨金勇[2] 李东平[1] 刘东鑫[1] 王翀[1] 茅慧玲[1]

KONG Ling-lian;CUI Yan-jun;YANG Jin-yong;LI Dong-ping;LIU Dong-xin;WANG Chong;MAO Hui-ling(College of Animal Science and Technology,Zhejiang A&F University,Zhejiang Hangzhou 311300,China;Zhejiang Animal Husbandry Techniques Extension Station,Zhejiang Hangzhou 310021,China)

机构地区：[1]浙江农林大学动物科技学院,动物营养研究所,浙江杭州311300 [2]浙江省畜牧技术推广总站,浙江杭州310021

出　　处：《中国畜牧杂志》

基　　金：浙江省基础公益研究计划项目(自然科学基金LY18C170002);杨胜先生门生社群项目(B2016017、C2016042)。

年　　份：2018

卷　　号：54

期　　号：11

起止页码：79-83

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本试验旨在构建奶牛小肠上皮细胞氧化损伤模型,为研究氧化应激状态下的肠道养分吸收机制提供平台和基础。采用不同浓度的H_2O_2(0、50、100、200、400、800μmol/L)处理奶牛小肠上皮细胞不同时间(2、4、6 h),用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,氯化硝基四氮唑蓝(NBT)法测定细胞内活性氧(ROS)含量,比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果表明:与对照组相比,200μmol/L H_2O_2作用奶牛小肠上皮细胞2 h的细胞存活率(64.03%)显著降低(P<0.05),细胞内ROS含量和培养液中LDH活性显著上升(P<0.05),细胞内SOD和GSH-Px活性均显著降低(P<0.05)。综上所述,200μmol/L H_2O_2作用奶牛小肠上皮细胞2 h,可构建奶牛小肠上皮细胞氧化损伤模型。

关 键 词：过氧化氢 奶牛 肠上皮细胞 氧化应激

分 类 号：S823.5]