文献类型：期刊文章

作　　者：李双双[1] 欧晓明[1,2,3] 金晨钟[1] 晏姣[1] 张贵群[2,3] 梁骥[2,3] 梁贵平[2,3]

LI Shuang-shuang;OU Xiao-ming;JIN Chen-zhong;YAN Jiao;ZHANG Gui-qun;LIANG Ji;LIANG Gui-ping(Key Laboratory of Pesticide Harmless Application/Hunan Provincial Collaborative Innovation Center for Field Weeds Control, Hunan University of Humanities,Science and Technology,Loudi 417000,China;National Engineering Center for Agrochemicals,Hunan Research Institute of Chemical Industry,Changsha 410014,China;Hunan J&F Test Co.Ltd.,Changsha 410014,China)

机构地区：[1]湖南人文科技学院农药无害化应用重点实验室/湖南省农田杂草防控技术与应用协同创新中心,湖南娄底417000 [2]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南长沙410014 [3]湖南加法检测有限公司,湖南长沙410014

出　　处：《分析测试学报》

基　　金：湖南省高校产业化培育项目(13CY030);湖南省高校创新平台开放基金项目(15K066);湖南人文科技学院产学研合作引导项目(2013CXY04);湖南省2017年研究生创新科研项目(CX2017B779)

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：11

起止页码：1354-1358

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术建立了同时检测柑橘全果、橘肉及橘皮中氟吡呋喃酮及其代谢物二氟乙酸(DFA)、6-氯烟酸(6-CNA)和二氟乙氨基呋喃酮(DFEAF)残留的分析方法。样品经乙腈提取,分散固相萃取(PSA)净化,采用电喷雾电离(ESI+/ESI-)快速正负切换模式,多反应监测模式(MRM)扫描,外标法定量。结果表明,氟吡呋喃酮及其代谢物在1～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0. 997 9～0. 999 6,检出限为0. 001 mg/L;在0. 05、0. 3、2 mg/kg加标水平下,柑橘全果、果肉中氟吡呋喃酮及其代谢物的回收率为71. 9%～106%,相对标准偏差(RSD)为0. 8%～9. 1%;在0. 1、0. 3、3 mg/kg加标水平下,柑橘果皮的回收率为77. 9%～100%,RSD为1. 2%～6. 5%。氟吡呋喃酮及其代谢物在柑橘全果、橘肉和橘皮中的定量下限(LOQ)分别为0. 05、0. 05、0. 1 mg/kg。该方法操作简便、快速准确,适于柑橘基质中氟吡呋喃酮及其代谢物残留量的快速检测。

关 键 词：农药残留  氟吡呋喃酮  代谢产物  柑橘 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)  

分 类 号：O657.7] O657.63[化学类]