文献类型：期刊文章

作　　者：李莎[1,2] 司尧[1,2] 冯宝峰[1,2] 张沂洲[1,2] 崔慧先[1,2]

Li Sha;Si Yao;Feng Baofeng;Zhang Yizhou;Cui Huixian(Department of Anatomy,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017,China;Neuroscience Research Center,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017,China)

机构地区：[1]河北医科大学人体解剖学教研室,石家庄0050017 [2]河北医科大学神经科学研究中心,石家庄0050017

出　　处：《解剖学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(31471145;31701047);河北省高等学校科学技术研究重点项目(ZD2014047);河北省教育厅青年拔尖人才项目(BJ2017007)

年　　份：2018

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：532-534

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:为有助于观察树突棘的变化,探索出较为理想的原代大鼠海马神经元转染方法。方法:应用Lipofectamine2000和慢病毒2种转染方法对体外培养8d的SD胎鼠海马神经元进行绿色荧光蛋白(GFP)质粒转染,观察海马神经元转染效率和荧光表达情况,并用台盼蓝染色检测神经元的存活率;采用优选出的转染方法对体外培养8d的海马神经元进行转染,观察转染后培养至10、15、20d和25d不同时间海马神经元树突棘的生长发育情况;观察8、12d和16d不同时间转染对海马神经元树突棘形态学观察的影响。结果:对于树突棘形态学观察而言,Lipofectamine 2000转染效果显得更为优越;海马神经元培养至20d时,树突棘发育较成熟;12d时转染是进行树突棘形态学观察转染的最佳时间。结论:用Lipofectamine 2000转染GFP方法对培养12d的神经元进行转染,培养至20d时树突棘形态学观察效果良好。

关 键 词：海马神经元 转染 LIPOFECTAMINE 2000  慢病毒 树突棘

分 类 号：R329]