文献类型：期刊文章

作　　者：施伟梅[1] 徐波[2] 曾越[2] 吴龙火[1]

SHI Wei-mei;XU Bo;ZENG Yue;WU Long-huo(Department of Pharmaceutical Engineering,Gannan Medical University;Bachelor of Pharmaceutical Engineering,Gannan Medical University,Ganzhou,Jiangxi 341000)

机构地区：[1]赣南医学院药学院制药工程教研室,江西赣州341000 [2]赣南医学院药学院,江西赣州341000

出　　处：《赣南医学院学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(81660371)

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：9

起止页码：868-876

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：骨关节炎(OA)是一种与年龄具有高度正相关性的退行性疾病。目前,OA尚无有效的临床治愈方案,以缓解症状为主。其主要原因在于对OA的分子发病机制尚未明了。根据分子信号通路网络的复杂性,在OA早期针对某一个信号通路进行干预,看似可以对OA软骨细胞某一个病变如分化终端肥大化进行治疗或预防,然而OA早期到晚期之间是否一定存在直线性进展,有待明确。肥胖、老年性退化、代谢性疾病、关节畸形或者外伤等疾病均可诱导OA,OA不能简单的被认为是一个独立的疾病。正常的软骨细胞在分化完成后会更注重维持内环境稳定,防止"两极变化",即分解性病变和肥大性病变,其中软骨细胞肥大性病变将诱导骨赘的形成。软骨内骨化是OA骨赘形成一个非常重要的过程。调控软骨内骨化过程的信号通路包括了Wnt/β-catenin、Ihh/PTHr P、TGF-β、MAPK、FGF、Notch、炎症及缺氧相关的信号通路。本文将对这些因素做一简要综述。

关 键 词：骨关节炎 骨赘 软骨细胞 肥大表型  分化  

分 类 号：R684.3]