文献类型：期刊文章

作　　者：黄亚雨[1,2] 涂海健[2] 郑磊[3]

HUANG Yayu;TU Haijian;ZHENG Lei(Southern Medical University,Guangzhou 510515,China)

机构地区：[1]南方医科大学,广州510515 [2]南方医科大学附属莆田医院 [3]南方医科大学南方医院

出　　处：《山东医药》

基　　金：福建省自然科学基金项目(2015J0105)

年　　份：2018

卷　　号：58

期　　号：40

起止页码：28-31

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药机制及其同源性,为临床治疗此类耐药菌株感染提供依据。方法收集33株临床分离的CRKP菌株,采用法国梅里埃VITEK 2-compact分析仪进行细菌检测和药敏试验,改良Hodge试验和EDTA纸片协同试验检测耐药表型,PCR法扩增检测碳青霉烯酶基因(8种)及膜孔蛋白基因,ERIC-PCR法及多位点序列分型(MLST)法进行同源性分析及基因分子分型。结果 33株CRKP对米诺环素、复方新诺明、丁胺卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、舒普森、呋喃妥因、氨苄西林、哌拉西林/他唑巴坦、环丙沙星、左旋氧氟沙星、氨苄西林钠舒巴坦钠、头孢曲松、头孢唑林、头孢吡肟和头孢他啶16种抗菌药物存在多重耐药。改良Hodge试验发现,产金属β-内酰胺酶菌株30株,EDTA纸片协同试验发现产金属β-内酰胺酶菌株1株。PCR检测结果显示,携带KPC基因32株,携带SHV基因30株,携带NDM-1基因1株,未检测出其他耐药基因; ompk35膜孔蛋白基因缺失1株,ompk36膜孔蛋白基因缺失3株。ERIC-PCR法及MLST法结果显示,ST11/A型29株,ST15/B型2株,ST11/C和ST2193/D各1株。结论耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药机制与其携带KPC耐药基因并产生KPC酶有关;大部分CRKP为ST11/A型,同源性程度高,可在院内克隆性传播。

关 键 词：肺炎克雷伯菌 碳青霉烯酶 KPC耐药基因  KPC酶耐药性  同源性

分 类 号：R378]