文献类型：期刊文章

作　　者：孙海凤[1,2] 赵兴宇[3] 经里[2] 郭亚焕[1] 雷宝霞[1] 陈文娟[1] 赵征[1] 南克俊[4] 杨广宁[5]

SUN Hai-feng;ZHAO Xing-yu;JING Li;GUO Ya-huan;LEI Bao-xia;CHEN Wen-juan;ZHAO Zheng;NAN Ke-jun;YANG Guang-ning(Department of Oncology,Tumor Hospital of Shaanxi Province,Xi an 710061;Department of Clinical Medicine,Xi an Jiaotong University Health Science Center,Xi an 710061;Otorhinolaryngology,No.521 Hospital of Ordnance Industry,Xi an 710061;Department of Oncology,The First Affiliated Hospital of Xi an Jiaotong University Xi an 710061;Invasive Technology Department,Tumor Hospital of Shaanxi Province,Xi an 710061,China)

机构地区：[1]陕西省肿瘤医院肿瘤内科,陕西西安710061 [2]西安交通大学医学部临床医学系,陕西西安710061 [3]兵器工业521医院耳鼻咽喉科,陕西西安710061 [4]西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科,陕西西安710061 [5]陕西省肿瘤医院微创介入科,陕西西安710061

出　　处：《西安交通大学学报（医学版）》

基　　金：陕西省自然科学基础研究计划项目(No.2018JM7025);陕西省肿瘤医院院内科研基金。

年　　份：2018

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：816-820

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察化学法诱导F344大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)形成过程中肝组织内SERPINB5蛋白的表达变化,探讨其与HCC发生、发展的关系,为肝癌早期诊断和治疗提供新的思路。方法采用复合化学法诱导50只F344雄性大鼠建立HCC模型(化学诱癌组),对照组为30只F344雄性大鼠。观察两组大鼠生长状态,每隔4周随机处死观察组10只,对照组6只大鼠,观察肝脏的肉眼和组织形态学改变,并采用免疫组化法检测肝组织内SERPINB5蛋白的表达情况。结果复合化学法诱导16周能成功诱导大鼠HCC。与对照组相比,诱导不同时间的化学诱癌组的大鼠肝组织形态学和SERPINB5蛋白的表达出现不同的改变。自第4周起,两组大鼠肝组织形态学出现差异。随着化学诱导时间的延长,化学诱癌组大鼠肝组织形态学出现不同的特征改变,第12周时,呈现典型的肝炎表现,第16周时,呈现典型的肝硬化表现,并伴有癌细胞微浸润,第20周时,癌细胞异型性更加明显,可见癌细胞大量浸润。第16周时,SERPINB5蛋白的表达量开始明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),第20周时,SERPINB5的表达明显降低(P<0.05),且与诱癌第16周比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论在大鼠肝脏组织中,SERPINB5蛋白表达呈下降趋势,表明SERPINB5与HCC的发生、发展有密切关系;SERPINB5可能是肝癌早期诊断的新分子标记及其治疗的新靶点。

关 键 词：SERPINB5  肝癌模型 肝细胞癌

分 类 号：R735.7]