文献类型：期刊文章

作　　者：王小双[1] 米艾[1] 孙捷[2] 王丹[1] 曾丽[1] 冉丽媛[1] 吴英杰[1]

WANG Xiaoshuang;MI Ai;SUN Jie;WANG Dan;ZENG Li;RAN Liyuan;WU Yingjie(Institute of Genome Engineered Animal Models for Human Disease,National Center of Genetically Engineered Animal Models for International Research,Dalian Medical University,Dalian Liaoning 116044,China;VIP Ward,First Hospital of Jilin University,Changchun 130000)

机构地区：[1]大连医科大学重大疾病基因工程模式动物研究所,基因工程模式动物国际联合研究中心,辽宁大连116044 [2]吉林大学附属第一医院干部病房,长春130000

出　　处：《中国实验动物学报》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81471000);国家自然科学基金青年基金(81600668);辽宁省教育厅科研项目(L2016023);吉林省科技厅科研项目(20150414009GH)。

年　　份：2018

卷　　号：26

期　　号：5

起止页码：662-666

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：由脑垂体合成并分泌的生长激素(GH)不仅控制机体生长发育,还在许多代谢疾病中起关键调控作用。GH的生物学功能通过与其表面受体(GHR)结合而启动,基于分子生物学技术构建各种GHR敲除小鼠模型成为揭示GH调控机制的基础。利用Cre-LoxP重组酶系统,迄今已在小鼠全身或组织特异性(如肝,骨骼肌,脂肪,巨噬细胞和胰岛β细胞等)敲除ghr基因,并从中探索GH/GHR信号转导及其与其他信号通路的相互作用。本文综述并讨论了这些ghr基因敲除小鼠模型的表型特征和应用,从不同方面介绍了GH/GHR相关信号通路研究现状。

关 键 词：生长激素受体 全身敲除  组织特异性敲除  代谢疾病 CRE/LOXP系统

分 类 号：Q95-33]