文献类型：期刊文章

作　　者：李文静[1] 孙艳香[1,2]

LI Wen-Jing;SUN Yan-Xiang(College of Life Science,Langfang Teachers University,Langfang 065000;Genetic and Breeding Research Insitute,College of Life Science,Langfang Teachers University,Langfang 065000)

机构地区：[1]廊坊师范学院生命科学学院,廊坊065000 [2]廊坊师范学院生命科学学院遗传与育种研究所,廊坊065000

出　　处：《植物研究》

基　　金：国家自然科学基金项目(31500196);河北省遗传学重点发展学科(201221)~~

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：6

起止页码：921-930

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：水稻谷蛋白仅在水稻种子胚乳中表达,其启动子是分离胚乳特异性表达启动子的理想材料。本研究克隆了GluC基因启动子pGluC,生物信息学分析表明pGluC内部含有胚乳特异性表达所需要的Skn-1 motif和ACGT-box元件。将pGluC启动子和7个5'端缺失启动子片段构建到p GPTV-GUS载体上,转化水稻愈伤组织,进行组织化学染色和GUS酶活分析。结果表明:全长及截短的-1 911、-1 611、-1 311 bp启动子均能驱动GUS基因在水稻种子胚乳中高效稳定表达。-999、-451、-203、-102 bp启动子失去了胚乳表达特异性,在根、茎或者叶中也检测到GUS表达。该结果为实现外源目的基因在水稻胚乳中特异高效表达提供了理论依据。

关 键 词：水稻 启动子 顺式作用元件 GUS组织化学染色  GUS酶活分析  

分 类 号：Q75] Q78