文献类型：期刊文章

作　　者：林宇宁[1] 王声善[1] 吕贝贝[1] 马静[1] 陈永欣[1] 钟静[1] 刘雪梅[1] 韦燕飞[1]

LIN Yu-ning;WANG Sheng-shan;LYU Bei-bei;MA Jing;CHEN Yong-xin;ZHONG Jing;LIU Xue-mei;WEI Yan-fei(Department of Physiology,Faculty of Basic Medicine,Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning Guangxi 530200,China)

机构地区：[1]广西中医药大学基础医学院生理学教研室,广西南宁530200

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金地区项目(No 81560690;81760757);广西自然科学基金资助项目(No 2017GXNSFAA198152);广西中医药大学青年创新研究团队项目(No 2015QT001);广西中医药大学研究生创新课题(No YCSY2018001)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：10

起止页码：1419-1424

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究白花丹醌对肝癌细胞SMMC-7721凋亡和自噬的影响。方法 MTT法检测白花丹醌对SMMC-7721细胞增殖的影响;透射电镜观察细胞凋亡与自噬的形态变化;免疫荧光检测自噬蛋白LC3的变化;qPCR法检测自噬基因Beclin1、Atg7、Atg5 mRNA的变化;Western blot检测自噬蛋白LC3、Beclin1、Atg7、Atg5的表达水平。结果白花丹醌对SMMC-7721细胞增殖有抑制作用,且呈剂量-时间依赖关系;透射电镜下,白花丹醌组细胞凋亡形态明显,并出现自噬体;免疫荧光显示,白花丹醌处理后细胞LC3蛋白的表达上升;qPCR结果表明白花丹醌组自噬基因Beclin1、Atg7、Atg5 mRNA的表达增加;Western blot提示白花丹醌分别与凋亡抑制剂Z-VAD-FMK和自噬抑制剂3-MA联合使用时,能够影响自噬蛋白Atg5、Atg7、LC3-Ⅱ、Beclin1的表达水平。结论白花丹醌促进SMMC-7721肝癌细胞的凋亡与自噬,其机制可能与上调SMMC-7721细胞自噬有关基因及蛋白的表达水平有关。

关 键 词：白花丹醌 肝癌细胞 凋亡 自噬 LC3 BECLIN-1 Atg7  

分 类 号：R284.1[中药学类] R329.24[中医学类]