文献类型：期刊文章

作　　者：朱亚召[1,2] 王明丽[1,2] 俞海洋[1] 高耀辉[2,3] 赵俊[1,2,3]

ZHU Ya-zhao;WANG Ming-li;YU Hai-yang;GAO Yao-hui;ZHAO Jun(Department of Microbiology,Anhui Medical University,Hefei 230032,China;Wuhu Interferon Bio-products Industry Research Institute Co.,Ltd.,Wuhu,Anhui,241000,China;Wuhu Overseas Students Pioneer Park,Wuhu,Anhui,241000,China)

机构地区：[1]安徽医科大学微生物学教研室,合肥230032 [2]安徽九川生物科技有限公司,安徽芜湖241000 [3]芜湖留学人员创业园,安徽芜湖241000

出　　处：《中国兽药杂志》

基　　金：2017国家重点研发计划(2017YFD0501000);2017年安徽省博士后研究人员科研活动经费资助项目(2017B194)

年　　份：2018

卷　　号：52

期　　号：9

起止页码：9-15

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为探究表达重组猪α干扰素的大肠埃希工程菌的分批发酵动力学基本规律,以表达猪α干扰素的基因工程重组大肠埃希菌BL21(DE3)为实验对象,观察并研究重组大肠埃希工程菌在30 L发酵罐分批发酵过程中菌体生长、重组猪α干扰素生成和基质消耗的变化规律,根据经典的Logistic方程、Luedeking-Piret方程和类似Luedeking-Piret方程对其实验结果进行非线性回归分析。结果表明:菌体生长呈典型的S型曲线,蛋白生成和菌体生长无明显的相关性,属于非生长偶联型;重组猪ɑ干扰素的产生和大肠埃希工程菌的生长速率及菌体积累量相关,菌体生长、基质消耗和产物形成模型的拟合度R2分别为0.99030、0.91095和0.96683,能较好地描述发酵中的动力学特征;重组猪ɑ干扰素蛋白得率提高了40%,由此建立的模型将为后续的连续补料、高密度发酵和工业化放大生产奠定基础。

关 键 词：大肠埃希工程菌  重组猪ɑ干扰素  分批发酵 发酵动力学模型

分 类 号：TQ920.1]