文献类型：期刊文章

作　　者：彭继苹[1] 袁海明[2]

Jiping Peng;Haiming Yuan(Beijing Kingmed Center for Clinical Laboratory,Beijing 100010,China;Guangzhou Kingmed Center for Clinical Laboratory,Guangzhou510330,China)

机构地区：[1]北京金域医学检验实验室有限公司,北京100010 [2]广州金域医学检验中心有限公司,广州510330

出　　处：《遗传》

年　　份：2018

卷　　号：40

期　　号：9

起止页码：779-788

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)是一种通过对染色体进行全基因组扫描来筛查染色体数目和结构异常的检测技术,是儿科和产前遗传诊断的常规工具,已被应用于流产病因分析。本研究应用CMA技术在全基因组水平分析引起流产的染色体异常情况,并评估该技术在临床流产中的应用价值。对收集的2600例流产样本进行CMA技术检测,成功检测了2505例,成功率高达96.3%,其中1021例用Cyto Scan Optima芯片进行检测,1211例用Cyto Scan 750K芯片进行检测,273例用Cyto Scan HD芯片进行检测。利用这3种芯片共检出967例(38.60%)样本发生染色体异常,其中通过Cyto Scan Optima芯片检出506例(50.00%),Cyto Scan 750K芯片检出388例(32.00%),Cyto Scan HD芯片检出73例(26.74%)。在967例染色体异常中,有801例(82.83%)发生染色体数目异常,94例(9.72%)发生染色体结构异常,56例(5.79%)发生嵌合体,16例(1.65%)检出纯合区域。本研究结果表明,CMA可应用于临床流产物的遗传学诊断,是一种可靠、稳定、高分辨的技术,其检测结果能够对再生育风险评估提供指导。

关 键 词：流产  染色体微阵列分析  染色体数目异常 染色体结构异常 嵌合体 染色体纯合区域  

分 类 号：R714.21]