文献类型：期刊文章

作　　者：常珊[1] 陆旭峰[1] 王峰[2]

Chang Shan;Lu Xufeng;Wang Feng(Institute of Bioinformatics and Medical Engineering,School of Electrical and Information Engineering,Jiangsu University of Technology,Changzhou,213001,China;School of Information Science&Engineering,Changzhou University,Changzhou,213164,China)

机构地区：[1]江苏理工学院电气信息工程学院生物信息与医药工程研究所,常州213001 [2]常州大学信息科学与工程学院,常州213164

出　　处：《数据采集与处理》

基　　金：NSFC-广东联合基金(第二期)超级计算科学应用研究专项资助项目;国家自然科学基金(11647146;81603152)资助项目;江苏省六大人才高峰(2016-XYDXXJS-020)资助项目;江苏省产学研前瞻(BY2016030-06)资助项目;常州市应用基础研究计划(CJ20160016)资助项目;江苏省研究生科研与实践创新计划(SJCX17_0747)资助项目;江苏省研究生科研与实践创新计划(SJCX17_0748)资助项目

年　　份：2018

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：586-594

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：分子对接是研究蛋白质-配体分子间相互作用与识别的有效方法。分子间的相互作用过程中形成的近天然构象是结合自由能极低的构象,快速且准确搜索能量极低的构象对于蛋白质-配体分子对接至关重要。本文回顾了蛋白质-配体分子对接中主要的构象搜索算法,包括快速穷举搜索、启发式搜索和其他搜索方法,并列举了采用不同搜索算法的代表性分子对接软件。其次,介绍了蛋白质-配体分子对接的国际评估实验、常用的测试标准库和评价的重要指标。最后,分析并指出了当前蛋白质-配体对接构象搜索方法所存在的主要问题,并对未来的工作进行了展望。

关 键 词：蛋白质-配体相互作用  构象搜索方法  分子对接

分 类 号：TP301]