文献类型：期刊文章

作　　者：曹琼洁[1] 赵晓婷[1] 敬霞[1] 王教[1] 陈晓燕[1] 闫东升[1] 瞿佳[1]

Qiongjie Cao;Xiaoting Zhao;Xia Jing;Jiao Wang;Xiaoyan Chen;Dongsheng Yan;Jia Qu(State Key Laboratory of Ophthalmology,Optometry and Vision Science,Eye Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou 325027,China)

机构地区：[1]温州医科大学附属眼视光医院省部共建眼视光学和视觉科学国家重点实验室,325027

出　　处：《中华眼视光学与视觉科学杂志》

基　　金：温州市科技计划项目(Y20160188).

年　　份：2018

卷　　号：20

期　　号：8

起止页码：503-508

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:通过体内动物实验与体外细胞实验来阐明microRNA-182(miR-182)在角膜上皮损伤修复中的功能。方法:实验研究。体内实验选取5只C57BL/6J野生型小鼠,通过机械刮伤法构建小鼠角膜上皮损伤修复模型作为实验组,对侧眼作为对照组,通过实时定量RT-PCR法检测miR-182在损伤修复过程(损伤后48h)的表达。体外实验采用脂质体介导的方法将miR-182和随机序列寡核苷酸链转染入人角膜上皮细胞(HCECs),通过细胞增殖实验(MTS法)和细胞克隆形成实验检测细胞增殖和生长能力,流式细胞术检测细胞周期,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。MiR-182表达量及细胞实验各参数2组间比较采用独立样本t检验。结果:体内实验中,与对照组相比,实验组中5个样本量的miR-182在角膜上皮损伤修复过程中表达水平显著下调(t=147.6、79.2、136.8、41.3、89.8,均P<0.001)。体外实验中,miR-182组相对细胞数目为(81±5)%,与阴性对照组(100%)相比显著减少(t=6.6,P=0.003),同时miR-182组细胞克隆数明显少于阴性对照组。细胞周期检测结果显示实验组处于G1期细胞数量比例为(49±7)%,明显高于阴性对照组的(35±4)%(t=-3.0,P=0.041)。此外,细胞迁移实验结果显示miR-182组HCECs细胞迁移的距离为(99±12)μm,而阴性对照组的迁移距离为(213±14)μm(t=10.8,P=0.001),迁移速度明显变慢。结论:miR-182通过抑制角膜上皮细胞的增殖与迁移,从而对角膜上皮损伤修复起到负调控的作用。

关 键 词：角膜损伤修复 miR-182  角膜上皮细胞 增殖 迁移

分 类 号：R772.2]