文献类型：期刊文章

作　　者：王欢[1] 孙航宇[1] 洪开文[2] 张勇民[3] 董登祥[1]

WANG Huan;SUN Hang-yu;HONG Kai-wen;ZHANG Yong-min;DONG Deng-xiang(College of Pharmacy,Guiyang University of Chinese Medicine,Guiyang 550001,China;Applied Medical Department,Vocational and Technical College of Anshun,Anshun 561000,China;CNRS UMR 8232,UniversitéParisⅥ,4 Place Jussieu,75005,France)

机构地区：[1]贵阳中医学院药学院,贵州贵阳550001 [2]安顺职业技术学院应用医药系,贵州安顺561000 [3]巴黎第六大学法国国家科研中心,巴黎75005

出　　处：《合成化学》

基　　金：黔科合院士站[(2014)4013]

年　　份：2018

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：240-244

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以常春藤皂苷元为起始原料,依次将28-羧基甲基化,23-羟甲基乙酰化得常春藤皂苷元-23-O-乙酰基-28-羧甲酯(2);然后将2的3-羟基进行糖化学结构修饰,合成了3种新型的常春藤糖苷衍生物(3~5),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法研究了2~5的体外抗人膀胱癌细胞(T-24)活性。结果表明:浓度为1×10^(-6)mol·L^(-1)时,3~5的抑制活性均高于2,抑制率分别为(14.40±2.29)%,(11.92±3.30)%和(11.92±3.30)%。

关 键 词：常春藤皂苷元 糖基化 结构修饰 合成  抗人膀胱癌活性  

分 类 号：O624.6] O625.5[化学类]