文献类型：期刊文章

作　　者：徐鹏遥[1,2,3] 杨漾[1,2,3] 苏梦翔[1,2,3] 狄斌[1,2,3]

XU Pengyao;YANG Yang;SU Mengxiang;DI Bin(Jiangsu Key Laboratory of Drug Design and Optimization,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China;Key Laboratory on Protein Chemistry and Structural Biology,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China;Department of Pharmaceutical Analysis,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室,南京210009 [2]中国药科大学蛋白质化学与结构生物学重点实验室,南京210009 [3]中国药科大学药物分析系,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：2

起止页码：209-214

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立一种巯基衍生化LC-MS/MS法测定大鼠血浆中内源性谷胱甘肽含量的方法。血浆样品经衍生化处理后采用电喷雾离子源(ESI)-三重四极杆质谱仪于正离子模式下进行选择反应检测(SRM)。色谱柱为Zorbax HILIC PLUS(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(75∶25);流速为1 m L/min;柱温为35℃。甘氨酰酪氨酸作为内标物,4-(N-马来酰亚胺)苯基三甲基碘化铵(MPTA)作为衍生化试剂。方法学验证结果表明:衍生化后的谷胱甘肽在3.000~2 000 ng/m L范围内线性良好,r=0.997 1,最终定量下限约为10 pmol/L。准确度、提取回收率和基质效应均符合生物样本分析的要求。该方法对生物体内谷胱甘肽准确的定量、定性分析,以及其存在状态的正确评价有着重要的临床意义。

关 键 词：谷胱甘肽 柱前衍生化 液相色谱-串联质谱法 4-(N-马来酰亚胺)苯基三甲基碘化铵  血浆  含量测定  

分 类 号：R917]